奥希替尼一线治疗适应证纳入医保后，日治疗费用不足百元 / 开普饭

9月28日,备受瞩目的奥希替尼一线治疗NSCLC的III期FLAURA研究总生存期(OS)数据在欧洲肿瘤内科学会年会ESMO 2019大会上公布.由于奥希替尼已经在全球78个国家和地区获批用于一线治疗 ...

*仅供医学专业人士阅读参考 2020年12月28日,国家医疗保障局公布了2020年最新医保目录[1].奥希替尼一线适应证纳入医保.二线适应证续约成功,且大幅降价64%,日治疗自付费用低至55.8元(按 ...

肺癌是全球发病率最高及死亡率最高的恶性肿瘤,发病率和死亡率分别占全部肿瘤的11.6%和18.4%.其中非小细胞肺癌(NSCLC)患者约占85%,晚期患者既往5年生存率约为5%. 铂类化学疗法一直是晚期 ...

作为首个上市的第三代EGFR抑制剂,奥希替尼以二线治疗T790M突变起家,迅速再向EGFR一线前进.继FLAURA研究公布结果之后,EGFR靶向治疗史上的首次PFS及OS双指标显著获益也让奥希替尼打破 ...

非小细胞肺癌(NSCLC)中,EGFR罕见突变约占所有EGFR突变的15%-20%,其中50%以上的罕见突变位于EGFR 20号外显子,又以20号外显子插入突变(exon 20ins)最为常见,约占整 ...

来源:Pexels 非小细胞肺癌的治疗实现了从传统治疗向靶向治疗的飞跃,多表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)也可用于临床.根据 NCCN临床实践指南, CSCO肺癌诊疗指南,NSCL ...

*仅供医学专业人士阅读参考奥希替尼有望显著改善早期可手术EGFR突变阳性NSCLC患者的预后. 早期肺癌患者迎来大喜讯!据国家药品监督管理局(NMPA)查询信息显示,第三代EGFR-TKI奥希替尼的 ...

岁末将至,如果让你用几个关键词来总结你的2020,你会想到哪几个? 我想在癌症患者的脑海里,第一个蹦出来的词就是医保.近几日,医保这个词可是刷遍了癌症患者的朋友圈. 12月28日,国家医疗保障局公布了 ...

2015年11月,美国FDA批准奥希替尼治疗EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者. 2017年3月,中国国家药品监督管理局批准奥希替尼治疗EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者. 2018年 ...

奥希替尼一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌的大型III期临床试验FLAURA结果公布啦! FLAURA 结果 9月8日-马德里时间相比目前的标准一线EGFR靶向药,吉非替尼和厄洛替尼,奥希替尼有效率 ...

阿斯利康9月8日在ESMO2017大会上宣布了奥希替尼(AZD9291)III期 FLAURA研究的完整结果.数据显示,奥希替尼一线治疗局部晚期或转移性EGFR+非小细胞肺癌(NSCLC)的中位PFS ...

2020年4月ASCO年会提前揭盲的ADAURA研究成为该年影响最大的研究之一,而后历经<新英格兰医学杂志>(NEJM)发表[1].写入NCCN指南[2].FDA获批适应症,直至近日NMP ...

台湾开展了一项研究,评估EGFR-T790M突变NSCLC患者奥希替尼进展后继续奥希替尼联合治疗的疗效,相关结果发表在Lung Cancer 杂志上. 纳入134例使用一代或二代EGFR-TKI进展后 ...

经FDA批准的试验检测,在EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤切除后,osimertinib(奥希替尼)被批准用于辅助治疗. 批准是基于双盲.3期 ...

试验发现 3期LAURA临床试验(NCT03521154)目前正在招募III期.不可切除EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者,探讨第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)奥希替尼(Tagrisso)维 ...

奥希替尼一线治疗适应证纳入医保后，日治疗费用不足百元