奥希替尼治疗肺癌EGFR-20外显子突变，疗效真的更好？ / 开普饭

EGFR是肺癌患者再熟悉不过的用药靶点,特别是针对EGFR 19del.21号外显子L858R及T790M等经典突变,目前已获批1代.2代及3代EGFR靶向药物.除了之外,0.1% - 4%的肺癌患者 ...

来源:医药魔方 2021-09-07 19:27医学期刊,除了传说中的的CA, 遥不可及的四大刊NEJM.Lancet.JAMA.BMJ以及可遇而不可求的CNS外,独具一格的Cancer Cell必须 ...

双特异性抗体JNJ-6372获FDA授予突破性疗法认定! 2020年3月11日,美国强生(Jo hnson & Johnson)旗下杨森(Janssen)公司宣布,其在研药物JNJ-6372获 ...

EGFR突变是NSCLC患者常见的基因突变,大约占到10%~15%,在亚洲人群中,这一数值大约为40%~50%.EGFR外显子20插入突变大约占到所有EGFR突变NSCLC的9%.这类患者通常对EGF ...

喜讯!EGFR20ins新药来了,FDA授予JNJ-372突破性疗法认定! 2020年3月11日,美国强生公司官网公布,其在研药物JNJ-6372获得FDA授予突破性疗法认定,用于治疗携带20外显子插 ...

MET是跨膜受体酪氨酸激酶,其异常活性增加会影响重要的细胞信号传导通路(图1).该通路的过度活化直接引起细胞增殖失控而激发肿瘤形成.多种因素都可以引起该通路的活化,如MET蛋白的过表达.配体表达增加. ...

走过路过不要错过 40%的非小细胞肺癌患者会出现EGFR的突变,但大家可能不清楚,在EGFR众多突变靶点中,有一类铁公鸡突变,对常见的TKI原发耐药,即EGFR 20ins突变.约10%-12%的EG ...

进入夏季的五月,空气中弥漫着花草树木的清香,虽然已近炎热,但肺癌患者的日子有了更多盼头. 1 5月28日,美国FDA宣布,安进(Amgen)公司开发的Lumakras(Sotorasib)正式获批上市 ...

阿法替尼(Gilotrif) 真实世界研究-GioTag的结果显示,在EGFR T790M阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,阿法替尼(Gilotrif)序贯奥希替尼 (Tagrisso)治疗(阿法 ...

新的发现阿斯利康(AstraZeneca)宣布,奥希替尼osimertinib (Tagrisso)获得FDA突破性疗法认定,用于辅助治疗进行肿瘤切除后的IB-IIIA期EGFR突变型非小细胞肺癌 ...

通用名:布加替尼(Brigatinib) 靶点:ALK.EGFR 获批适应症:克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的ALK阳性转移性NSCLC.一线治疗ALK阳性的NSCLC. 布加替尼的用法用量: 口服, ...

今天(2020年12月19日),美国FDA正式宣布第三代EGFR抑制剂Tagrisso(osimertinib,奥希替尼)作为首个辅助疗法(adjuvant therapy),治疗肿瘤携带特定类型基因 ...

本项目简介试验方案名称:评价JMT101(EGFR单抗)联合阿法替尼或奥希替尼治疗EGFR 20号外显子插入突变的ⅢB 或Ⅳ期非小细胞肺癌患者的安全性和有效性的Ⅰb期临床研究试验分类:安全性和有效 ...

临床试验招募丨EGFR基因少见突变临床研究项目肺癌严重威胁人类生存,晚期肺癌患者的治疗效果不佳.但是,近十几年,靶向药物的使用给一部分患者带来了生存的巨大获益,使肺癌患者长期生存成为可能.于此同时, ...

肺癌晚期EGFR阳性患者,大部分在1/2代EGFR-TKIs用药1-2年后发生耐药,EGFR T790M则是目前EGFR-TKIs药物发生耐药的主要原因,在获得性耐药人群中的发生频率高达50-65%. ...

// 导语: /// 今日,阿斯利康(AstraZeneca)官网首曝,奥希替尼(osimertinib, Tagrisso)新适应症的上市申请(sNDA)已获美国FDA优先审评资格,PDUFA行动 ...

驱动基因阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的首选靶向治疗,驱动基因阴性的非小细胞肺癌患者的首选免疫治疗,基于各种指南推荐,两种治疗策略的选择已"毋庸置疑".然而就目前的靶向药物治 ...

奥希替尼治疗肺癌EGFR-20外显子突变，疗效真的更好？