首个EGFR 20ins靶向药上市！amivantamab解决奥希替尼耐药之余，超强覆盖EGFR各类突变 / 开普饭

2020年9月21日,<OncLive>发表了一项I期CHRYSALIS研究结果,评估了Amivantamab(JNJ-61186372)联合lazertinib(YH25448)在初治和 ...

获批铂化疗后进展的EGFR exi20ns NSCLC,基 FDA granted accelerated approval to amivantamab-vmjw (Rybrevant, Janss ...

2020年12月04日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份生物制品许可申请(BLA),寻求批准amivantamab(JNJ- ...

近日美国FDA批准Amivantamab(JNJ-372)用于EGFR 20外显子插入突变(20ins)局部晚期或转移性的非小细胞肺癌NSCLC 的治疗,这是首个获批针对EGFR 20号外显子插入突变 ...

2021年01月29日/生物谷BIOON/--武田制药(Takeda)近日在由国际肺癌研究协会主办的2020年第21届世界肺癌大会(WCLC)线上会议上以口头报告形式公布了口服靶向抗癌药mobocer ...

近日,科普君的朋友圈又又又被刷屏了!原来,根据全球临床试验官网(clinicaltrials.gov)公示,国产第四代EGFR抑制剂(TQB3804)正式步入临床I期研究阶段.这意味着,EGFR突变的 ...

靶向EGFR的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类药物,目前已经相继有三代获批上市,从第一代可逆性抑制EGFR的吉非替尼.厄洛替尼,到第二代不可逆性抑制EGFR的阿法替尼.达可替尼,再到既能靶向第一代/ ...

// 前言: /// EGFR是目前肺癌领域最重要的治疗靶标之一,影响了近20%的患者的生存治疗.在全球庞大的肺癌患病基数推动下,EGFR药物研发迭代迅速.而目前进入三代EGFR药物时代已经4年多, ...

前言 5月23日,FDA扩展批准布加替尼的新适应症,用于一线ALK+的晚期NSCLC患者的治疗.与此同时,JTO重磅发布了中国首个西妥昔单抗联合布加替尼治疗奥希替尼耐药后T790M/C797S顺式突 ...

*仅供医学专业人士阅读参考结合过去一年的研究和患者实际,盘点一下奥希替尼的耐药问题.有一些方法,来自草根. 1 发现有耐药趋势,做点什么可以延缓复发? 靶向药物耐药并不是一日之功,因而我们需要抓住其 ...

EGFR已经成为肺癌患者家喻户晓的突变靶点,针对这一靶点的药物从一代EGFR-TKI(吉非替尼或厄洛替尼)发展到二代EGFR-TKI(阿法替尼和达克替尼),因为发现了T790M突变位点,又衍生出了三代 ...

// 前言: /// 2020年EGFR领域进展不多,奥希替尼耐药.20ins等诸多EGFR难题推进缓慢.而踏着年尾,惊喜突然来临,昨日,杨森宣布,旗下EGFR-MET双特异性抗体Amivantam ...

近日,Bridge Biotherapeutics公司宣布,已经向美国FDA和韩国提交IND(Investigational New Drug)申请,计划明年启动BBT-176的1/2期临床研究.BB ...

中国EGFR患者迎来重磅好消息! 就在昨天,正大天晴在全球临床试验官网(clinicaltrials.gov)公示,可以克服奥希替尼耐药的第四代EGFR抑制剂TQB3804正式步入临床I期研究阶段.这 ...

首个EGFR 20ins靶向药上市！amivantamab解决奥希替尼耐药之余，超强覆盖EGFR各类突变