5月重磅！首个KRAS抑制剂获批上市、EGFR 20ins突变迎来靶向药物 / 开普饭

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Amivantamab(JNJ-6372) 是什么? Amivantamab(JNJ-6372)是一种EGFR/MET双特异性单克隆抗体,分别可以结合细胞表面的EGFR受体.C-MET受体,阻断其信号 ...

也正是因为如此,EGFR的靶向治疗一直在飞速进步,现在靶向药都出到了第三代,在国内获批上市的药物更是多达七种:一代老将吉非替尼.厄洛替尼.埃克替尼,二代中坚阿法替尼.达可替尼,再加上三代新锐奥希替尼和 ...

喜讯!EGFR20ins新药来了,FDA授予JNJ-372突破性疗法认定! 2020年3月11日,美国强生公司官网公布,其在研药物JNJ-6372获得FDA授予突破性疗法认定,用于治疗携带20外显子插 ...

2020年3月,杨森制药公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)授予了JNJ-61186372(JNJ-6372)突破性疗法认定,用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的转移性非小 ...

3月10日,FDA授予肺癌新药JNJ-61186372(JNJ-6372)突破性疗法称号,用于治疗EGFR外显子20插入突变且铂类化疗后持续进展的转移性非小细胞肺癌(NSCLC). 对于带有外显子20 ...

2020年3月10日,FDA授予肺癌新药JNJ-61186372(JNJ-6372)突破性的治疗称号,用于治疗EGFR外显子20插入突变且铂类化疗后持续进展的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者.一旦 ...

肺癌是全世界癌症死亡的主要原因,非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌病例的85%.众所周知,EGFR突变是肺癌靶向治疗的一个重要靶点. 而在所有EGFR突变的NSCLC病例中,有4%-10%是EGFR外 ...

2021年6月22日,根据中国国家药品监督管理局官网显示,赛沃替尼(Savolitinib,曾用名:沃利替尼)已在中国获批.本次申请的适应症为:治疗含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的.具有间质- ...

2021年5月29日,美国FDA宣布加速批准LUMAKRAS(Sotorasib)上市,用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者.这些患者至少接受过一种前期全身性治疗.这 ...

获批啦! 根据中国国家药品监督管理局官网显示,赛沃替尼(Savolitinib,曾用名:沃利替尼)已在中国获批.赛沃替尼是一种小分子MET抑制剂,本次申请的适应症为:MET外显子14跳跃突变的局部晚期 ...

回顾整个2020 年,肺癌的治疗方案可谓是发生了翻天覆地的变化,国产靶向药物恩沙替尼.阿美替尼相继获批,首个国产免疫药物卡瑞利珠单抗不负众望,小细胞肺癌也迎来新的一线治疗选择. 新的靶向药.免疫药物不 ...

盼星星盼月亮,首个国产ALK抑制剂终于上市了. 早在2018年年底,就有传言说恩沙替尼已经提交了上市申请,然而今年6月份又传出恩沙替尼被暂停审核的消息,"吓"得科普君迟迟不敢写恩沙 ...

3月25日,默克公司研发的Tepmetko (tepotinib)宣布在日本厚生劳动省上市,用于治疗不可切除.MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)患者.这是全球首个获批上市 ...

在刚刚结束的ASCO大会上,来自爱诺美康转诊合作医院-美国希望之城的Marwan Fakih医生报道了安进公司药物--AMG 510的1期临床试验结果. 这项试验共有35例KRAS G12C突变的患者 ...

一项发表在<新英格兰医学杂志>上的试验结果:针对KRAS G12C突变的晚期实体癌患者的I期临床试验,KRAS G12C抑制剂sotorasib (AMG 510)显示出可控的毒性和持久的 ...

最新 3月25日,默克公司宣布日本厚生劳动省批准其靶向药物tepotinib 上市销售,用于治疗不可切除.MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌患者. TEPMETKO MET14号外显子 ...

5月重磅！首个KRAS抑制剂获批上市、EGFR 20ins突变迎来靶向药物