重磅！全球首个MET抑制剂获批，肺癌五大靶向新药突击！ / 开普饭

肺癌是我国最常见的恶性肿瘤,其发病率及死亡率均居恶性肿瘤首位,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌总数的 80%-85%.目前,已发现的肺癌的驱动基因已达数十种(EGFR.ALK.ROS1.HER2. ...

近期因为COVID-19影响,很多会议delay了,所以这两个月也没甚好更新,TTLC2020竟然是上一个还在现场召开的会议,今天更新晚期NSCLC的靶向治疗部分,免疫治疗.早期NSCLC及SCLC等 ...

NCCN全称美国国立综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Network ),每年都会发布各种恶性肿瘤临床实践指南,已成为全球临床医师遵循和认可的临床治疗标准和参考 ...

肺癌是全球范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一,可分为非小细胞肺癌NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC).随着近十几年肿瘤驱动基因的发现,靶向治疗药物大幅提高了肺癌尤其是NSCLC的治疗效果,显著延长 ...

获批啦! 根据中国国家药品监督管理局官网显示,赛沃替尼(Savolitinib,曾用名:沃利替尼)已在中国获批.赛沃替尼是一种小分子MET抑制剂,本次申请的适应症为:MET外显子14跳跃突变的局部晚期 ...

2021年6月22日,根据中国国家药品监督管理局官网显示,赛沃替尼(Savolitinib,曾用名:沃利替尼)已在中国获批.本次申请的适应症为:治疗含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的.具有间质- ...

2021年2月3日,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准Tepotinib用于具有间叶细胞-上皮转变(MET)外显子14跳变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者. 推荐阅读: Tepotini ...

进入夏季的五月,空气中弥漫着花草树木的清香,虽然已近炎热,但肺癌患者的日子有了更多盼头. 1 5月28日,美国FDA宣布,安进(Amgen)公司开发的Lumakras(Sotorasib)正式获批上市 ...

来源:本站原创 2021-06-24 08:37 2021年06月24日讯 /生物谷BIOON/ --近日,国家药品监督管理局(NMPA)通过优先审评审批程序附条件批准和记黄埔医药(上海)有限公司申报 ...

最新 3月25日,默克公司宣布日本厚生劳动省批准其靶向药物tepotinib 上市销售,用于治疗不可切除.MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌患者. TEPMETKO MET14号外显子 ...

2021年5月29日,美国FDA宣布加速批准LUMAKRAS(Sotorasib)上市,用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者.这些患者至少接受过一种前期全身性治疗.这 ...

中国每年新增肺癌病例超过77.4万例,占全球肺癌新增病例的37%.大约80%-85%的肺癌属于非小细胞肺癌(NSCLC).据估计,约2%-3%的非小细胞肺癌患者会发生间充质上皮转化因子(MET)14号 ...

6月7日,踩着最后的"死线",渤健的一种新药Aduhelm(又名Aducanumab)获美国食品和药品管理局(后文称FDA)批准,用于治疗阿尔兹海默病. 这是近20年来,首个获FD ...

重磅！全球首个MET抑制剂获批，肺癌五大靶向新药突击！