【重磅】疾病控制率达81%！全球首个KRAS抑制剂获FDA加速批准！ / 开普饭

2021年05月29日讯 /生物谷BIOON/ --安进(AMGEN)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Lumakras(sotorasib,AMG 510),该药是一种KRAS ...

RAS是1982年研究者们在人类膀胱癌细胞中第一个被发现的人类肿瘤基(oncogene),是人类癌症中最常出现突变致癌的基因,据公开资料显示,30%的肿瘤携带RAS变异,如果算上RAS调控因子和信号通 ...

对于接受一线治疗失败的KRAS G12C突变NSCLC患者,治疗选择非常有限,存在着非常高的未满足医疗需求.针对二线KRAS G12C突变NSCLC患者,当前疗法的效果并不理想,缓解率在9-18%,中 ...

FDA批准Lumakras (sotorasib) 成为首个用于携带KRAS G12C突变的.接受过至少一次系统治疗的NSCLC,也是首个批准用于KRAS突变肿瘤的靶向治疗,KRAS突变占了NSCLC ...

男 24岁健康体检查处:谷丙转氨酶127谷草转氨酶72 谷氨酰转肽酶55 ,请问这个结果显示肝脏损害大吗?该怎么控制呢?肝表面光滑,肝实质回声细密,远场衰减,未见占位,肝静脉变细,肝内胆管未见扩张. ...

服用阿托伐他汀钙致肝损害的治疗体会.doc服用阿托伐他汀钙致肝损害的治疗体会王鹏定州市人民医院[中图分类号]R972+.6[文献标识码]A阿托伐他汀钙是新型高效的他汀类药物,为3-羟基一3-***戊二 ...

5月28日,安进宣布,FDA已加速批准KRASG12C抑制剂sotorasib(AMG 510)上市,用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRASG12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCL ...

2021年6月7日,美国FDA宣布,加速批准渤健(Biogen)公司开发的阿尔茨海默症(AD)单克隆抗体疗法Aduhelm(aducanumab)上市.这是FDA自2003年以来,首次批准治疗AD的新 ...

2021年6月7日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了渤健的靶向β淀粉样蛋白的单克隆抗体Aduhelm(aducanumab),用于治疗阿尔茨海默氏症(AD).Aduhelm通过加速审批程序获得批准 ...

2021年10月30日,美国FDA批准艾伯维(AbbVie)旗下公司艾尔建(Allergan)眼科药物Vuity(毛果芸香碱,1.25%滴眼液)治疗老花眼,也被称为年龄相关性远视.值得一提的是,Vui ...

提到三阴性乳腺癌,大家的脑海中一定会立刻反应出一个评价,"难治".的确,由于对各类HER2抑制剂和激素药物不敏感,三阴性乳腺癌患者治疗中的方案选择一直比较匮乏. 2020年4月,F ...

近日,武田宣布,美国FDA已加速批准其口服酪氨酸激酶抑制剂Mobocertinib(TAK-788)上市,用于治疗携带EGFR 外显子20插入突变并且接受铂类药物化疗后疾病进展的局部晚期或转移性非小细 ...

CAR-T细胞疗法是目前国际最前沿的肿瘤治疗方法,即从人体血液中提取T细胞,应用基因工程技术将其变身为能识别并消灭肿瘤的CAR-T细胞,再将其输入患者体内.此法在治疗血液肿瘤中已获成功,但在治疗占恶性 ...

文:Ellian Hong 来源:Foodaily每日食品网(ID:foodaily) 近日,达能旗下的酸奶品牌Oikos推出了一款高蛋白且含咖啡因的饮用型酸奶Oikos Pro Fuel,成功打入 ...

前言:一项电场疗法治疗肝癌的I / II期试验,ORR为9.8%,DCR为43.9%.入组的41例患者中,6例患者总生存期超过24个月,4例患者总生存期超过3年. ▼ 电场疗法治疗肝癌在欧洲获批近期 ...

【重磅】疾病控制率达81%！全球首个KRAS抑制剂获FDA加速批准！