转正了！三阴性乳腺癌首款靶向药获FDA正式批准，生存期延长至11.8个月！|乳腺癌|FDA|抑制剂|... / 开普饭

本文经授权转载自:医泉(medtrial)对于癌症患者来说,每一个生存的百分点值得尽全力去争取,更何况已经有评估数据显示,患者生存期可以翻倍!事情得从今年4月说起. 4月22日,美国食品药品监督管理局 ...

盘点近期获批新药.新疗法,及重要研究成果. 一.新药/新疗法获批: (来源:摄图网) 01 PD-1治疗后疾病进展怎么办?FDA批准新疗法! 近日,美国FDA加速批准Trodelvy,用于治疗局部晚期 ...

近日,医药巨头阿斯利康和第一三共联合宣布,双方达成合作开发协议,共同开发靶向TROP2的抗体偶联药物(ADC)DS-1062,这一合作总计金额可达60亿美元,这反映阿斯利康对DS-1062潜力的肯定. ...

2021年04月14日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学(Gilead Sciences)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准Trodelvy(sacituzumab govite ...

*仅供医学专业人士阅读参考快来看看三阴性乳腺癌的最新研究结果吧! 在2020年圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)的第三天,大会集中公布了三阴性乳腺癌(TNBC)的多项新进展.其中,有多项研究涉 ...

2020年即将结束,即使在新冠病毒肆虐笼罩下的这一年里,在抗肿瘤药品方面,国内外仍有不少新药物被批准上市. 截止今年12月,获得FDA批准上市的针对乳腺癌肿瘤的药物已有近50种新疗法. 本文盘点了20 ...

2021年4月8日,美国食品和药物管理局(FDA)已授予靶向抗癌药Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy,SG)的完全批准,用于治疗先前已接受过至少2种疗法.其中至少1 ...

就在HER2阳性乳腺癌ADC药物遍地开花时,三阴性乳腺癌也不甘示弱,打出了第一张ADC药物牌. 好消息! 今天,美国FDA加速批准Immunomedics公司的抗体偶联药物Trodelvy(sacit ...

2020年11月15日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembro ...

今天,美国食品和药物管理局(FDA)宣布已经批准了抗癌生物制药公司Immunomedics, Inc.的Trodelvy(sacituzumab govitecan hziy)上市,用于治疗转移性三阴 ...

2020年12月14日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学(Gilead)近日公布靶向抗癌药Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)治疗转移性三阴性乳腺癌(mTNB ...

众所周知,三阴性乳腺癌是指雌激素受体(ER).孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体2(HER2)均为阴性的一种特殊类型的乳腺癌,大约占全部乳腺癌的15%左右,因其侵袭性强,复发率比较高,预后较差,一 ...

2020年4月22日, Immunomedics宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗体药物偶联物Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)用于先前已接受过至少两种 ...

关键词:三阴乳腺癌:抗体偶联药物 9月14日,美国Gilead公司宣布以210亿美元收购了一家名叫Immunomedics的公司,看重的就是后者今年4月22日刚刚被FDA加速批准用于既往已经接受2种以 ...

4月22日,Immunomedics公司宣布FDA加速批准其抗体偶联药物Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)上市,用于治疗既往接受过至少2种疗法的转移性三阴乳腺癌成 ...

对于许多乳腺癌患者而言,不论作为母亲.妻子还是女儿,她们都希望自己可以拥有一个较长的生存期,更久的陪伴在家人身边.三阴性乳腺癌因其独特的生物学行为,往往预后较差,因此,实现这类患者的愿望,成了更凸显的 ...

声明:本文为火石创造原创文章,欢迎个人转发分享,网站.公众号等. 2020年,在全球范围内创新药的获批上市呈井喷状态,其中不乏多个重磅抗肿瘤创新药,包括火遍癌友圈的LOXO-292(Retevmo). ...

转正了！三阴性乳腺癌首款靶向药获FDA正式批准，生存期延长至11.8个月！|乳腺癌|FDA|抑制剂|...