FDA加速批准首个三阴乳腺癌ADC药物 / 开普饭

2021年04月14日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学(Gilead Sciences)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准Trodelvy(sacituzumab govite ...

来源:本站原创 2021-09-17 06:54 Trodelvy已在美国上市,是第一个显著延长TNBC患者总生存期(OS)的药物.在中国,Trodelvy上市申请已获国家药监局受理. 2021年09 ...

Sacituzumab govitecan(Trodelvy)是针对Trop-2高度特异性的一流抗体-药物偶联物ADC.抗体通过可水解的接头与SN-38偶联,SN-38以7.6:1的高药物抗体比代表了 ...

来源:本站原创 2021-10-12 03:45Trodelvy已在美国上市,是第一个显著延长TNBC患者总生存期(OS)的药物.在中国,Trodelvy上市申请已被纳入优先审评. 2021年10月1 ...

就在HER2阳性乳腺癌ADC药物遍地开花时,三阴性乳腺癌也不甘示弱,打出了第一张ADC药物牌. 好消息! 今天,美国FDA加速批准Immunomedics公司的抗体偶联药物Trodelvy(sacit ...

针对三阴性乳腺癌,目前仅有两款药物上市.分别是罗氏制药子公司 Genentech 研发的 Tecentriq(atezolizumab,以下简称:T 药)以及 Immunomedics(NASDAQ: ...

数据分析公司GlobalData近日发布最新预测,10种2020年上市的药物在未来六年将成为年销售额10亿美元以上的"重磅药物",并预估这10种药物到2025年的销售额.其中,多数 ...

Sacituzumab govitecan(IMMU-132)是一种抗体-药物偶联物,由伊立替康的活性代谢物SN-38与一种针对TROP-2的人源化IgG抗体相连接组成.TROP-2是一种细胞表面糖蛋 ...

今天,美国食品和药物管理局(FDA)宣布已经批准了抗癌生物制药公司Immunomedics, Inc.的Trodelvy(sacituzumab govitecan hziy)上市,用于治疗转移性三阴 ...

2020年4月22日,美国食品药品管理局(FDA)加快批准了sacituzumab govitecan-hziy(Trodelvy)用于已接受至少2种转移性疾病先前疗法的转移性三阴性乳腺癌(mTNBC ...

2020年12月14日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学(Gilead)近日公布靶向抗癌药Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)治疗转移性三阴性乳腺癌(mTNB ...

来源:本站原创 2021-05-18 02:13 2021年05月18日讯 /生物谷BIOON/ --云顶新耀(Everest Medicines)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理抗 ...

近日,医药巨头阿斯利康和第一三共联合宣布,双方达成合作开发协议,共同开发靶向TROP2的抗体偶联药物(ADC)DS-1062,这一合作总计金额可达60亿美元,这反映阿斯利康对DS-1062潜力的肯定. ...

FDA加速批准首个三阴乳腺癌ADC药物