三阴性乳腺癌(TNBC)重磅新药！Trodelvy(戈沙妥组单抗)：无论初治HR/HER2状态如何，均显著改善生存! / 开普饭

关键词:三阴乳腺癌:抗体偶联药物 9月14日,美国Gilead公司宣布以210亿美元收购了一家名叫Immunomedics的公司,看重的就是后者今年4月22日刚刚被FDA加速批准用于既往已经接受2种以 ...

整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯晚期乳腺癌虽难以治愈,但可通过研发新型治疗药物.优化治疗模式等方法来缓解患者的临床症状,改善患者的生活质量,进一步延长患者的生存时间.然而,目前晚期乳腺癌患者一.二线解 ...

针对三阴性乳腺癌,目前仅有两款药物上市.分别是罗氏制药子公司 Genentech 研发的 Tecentriq(atezolizumab,以下简称:T 药)以及 Immunomedics(NASDAQ: ...

2021年4月8日,美国食品和药物管理局(FDA)已授予靶向抗癌药Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy,SG)的完全批准,用于治疗先前已接受过至少2种疗法.其中至少1 ...

Sacituzumab govitecan(Trodelvy)是针对Trop-2高度特异性的一流抗体-药物偶联物ADC.抗体通过可水解的接头与SN-38偶联,SN-38以7.6:1的高药物抗体比代表了 ...

2020年4月22日,美国食品药品管理局(FDA)加快批准了sacituzumab govitecan-hziy(Trodelvy)用于已接受至少2种转移性疾病先前疗法的转移性三阴性乳腺癌(mTNBC ...

今天,美国食品和药物管理局(FDA)宣布已经批准了抗癌生物制药公司Immunomedics, Inc.的Trodelvy(sacituzumab govitecan hziy)上市,用于治疗转移性三阴 ...

2020年4月22日, Immunomedics宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗体药物偶联物Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)用于先前已接受过至少两种 ...

2021年04月,美国FDA批准Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy,SG)治疗:先前已接受过至少2种疗法.其中至少1种疗法治疗转移性疾病的不可切除性局部晚期或转移性 ...

2020年全球最新癌症数据显示,乳腺癌发病率已跃居榜首,成为全球第一大癌症.其中,三阴性乳腺癌(TNBC)由于缺少激素受体(HR).人表皮生长因子受体2(HER2)等特异性治疗靶点,仍以蒽环.紫杉类. ...

就在HER2阳性乳腺癌ADC药物遍地开花时,三阴性乳腺癌也不甘示弱,打出了第一张ADC药物牌. 好消息! 今天,美国FDA加速批准Immunomedics公司的抗体偶联药物Trodelvy(sacit ...

三阴性乳腺癌被定义为缺乏雌激素受体(ER),孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体2(HER2)表达的乳腺癌细胞,约占浸润性乳腺癌的15%. 三阴乳腺癌治疗手段有限! 尽管靶向治疗使其他亚型的乳腺癌患 ...

三阴性乳腺癌复发/难治性晚期或转移性患者的临床结局仍然较差.Datopotamab deruxtecan是由TROP2定向的ADC,具有3个成分:人源化抗TROP2 IgG1单克隆抗体,拓扑异构酶1抑 ...

乳腺癌包括三种主要的分子亚型,即Her2过表达.激素受体阳性(HR+)和三阴性乳腺癌(TNBC). HR+和Her2过表达的转移性乳腺癌(mBCs)目前可通过靶向疗法(内分泌疗法,CDK4/6抑制剂和 ...

吉利德(Gilead Sciences)10月15日宣布,欧洲药品管理局(EMA)的人类用药产品委员会(CHMP)采取了积极的意见:sacituzumab govitecan作为单一疗法用于已接受两种 ...

三阴性乳腺癌(TNBC)重磅新药！Trodelvy(戈沙妥组单抗)：无论初治HR/HER2状态如何，均显著改善生存!