ESMO丨治疗三阴性乳腺癌仅两药上市，两家公司公布最新数据 / 开普饭

2021年04月,美国FDA加速批准Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy,SG),用于治疗:先前接受过含铂化疗.还接受过一种PD-1抑制剂或一种PD-L1抑制剂治疗的 ...

关键词:三阴乳腺癌:抗体偶联药物 9月14日,美国Gilead公司宣布以210亿美元收购了一家名叫Immunomedics的公司,看重的就是后者今年4月22日刚刚被FDA加速批准用于既往已经接受2种以 ...

2020年12月14日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学(Gilead)近日公布靶向抗癌药Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)治疗转移性三阴性乳腺癌(mTNB ...

对于许多乳腺癌患者而言,不论作为母亲.妻子还是女儿,她们都希望自己可以拥有一个较长的生存期,更久的陪伴在家人身边.三阴性乳腺癌因其独特的生物学行为,往往预后较差,因此,实现这类患者的愿望,成了更凸显的 ...

本文首发于"见闻VIP"APP 作者于旭东,欢迎下载"见闻VIP",即时见证历史. 导读:Immunomedics的乳腺癌靶向药物Trodelvy是市场上炙手可 ...

就在HER2阳性乳腺癌ADC药物遍地开花时,三阴性乳腺癌也不甘示弱,打出了第一张ADC药物牌. 好消息! 今天,美国FDA加速批准Immunomedics公司的抗体偶联药物Trodelvy(sacit ...

2021年04月14日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学(Gilead Sciences)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准Trodelvy(sacituzumab govite ...

随着多种抗HER-2靶向药物的问世,HER-2阳性乳腺癌如今已经成为一种预后较好的实体肿瘤.但仍有部分患者可能在治疗后疾病复发或转移,并导致生活质量急剧恶化.治疗转移性疾病的目标不仅是要改善生存期,还 ...

9月13日,吉利德正式宣布将以210美元(88美元/股)全现金方式收购Immunomedics,该价格相比Immunomedics公司9月11日的收盘价格溢价108%.该交易已经获得双方公司董事会的一 ...

2020年4月22日, Immunomedics宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗体药物偶联物Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)用于先前已接受过至少两种 ...

2021年04月,美国FDA批准Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy,SG)治疗:先前已接受过至少2种疗法.其中至少1种疗法治疗转移性疾病的不可切除性局部晚期或转移性 ...

4月22日,Immunomedics公司宣布FDA加速批准其抗体偶联药物Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)上市,用于治疗既往接受过至少2种疗法的转移性三阴乳腺癌成 ...

来源:本站原创 2021-05-18 02:13 2021年05月18日讯 /生物谷BIOON/ --云顶新耀(Everest Medicines)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理抗 ...

2020年即将结束,即使在新冠病毒肆虐笼罩下的这一年里,在抗肿瘤药品方面,国内外仍有不少新药物被批准上市. 截止今年12月,获得FDA批准上市的针对乳腺癌肿瘤的药物已有近50种新疗法. 本文盘点了20 ...

今天,美国食品和药物管理局(FDA)宣布已经批准了抗癌生物制药公司Immunomedics, Inc.的Trodelvy(sacituzumab govitecan hziy)上市,用于治疗转移性三阴 ...

2020年11月15日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembro ...

2021年4月8日,美国食品和药物管理局(FDA)已授予靶向抗癌药Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy,SG)的完全批准,用于治疗先前已接受过至少2种疗法.其中至少1 ...

2020年4月22日,美国食品药品管理局(FDA)加快批准了sacituzumab govitecan-hziy(Trodelvy)用于已接受至少2种转移性疾病先前疗法的转移性三阴性乳腺癌(mTNBC ...

ESMO丨治疗三阴性乳腺癌仅两药上市，两家公司公布最新数据