吉利德210亿美元收购Immunomedics / 开普饭

就在HER2阳性乳腺癌ADC药物遍地开花时,三阴性乳腺癌也不甘示弱,打出了第一张ADC药物牌. 好消息! 今天,美国FDA加速批准Immunomedics公司的抗体偶联药物Trodelvy(sacit ...

近日,医药巨头阿斯利康和第一三共联合宣布,双方达成合作开发协议,共同开发靶向TROP2的抗体偶联药物(ADC)DS-1062,这一合作总计金额可达60亿美元,这反映阿斯利康对DS-1062潜力的肯定. ...

针对三阴性乳腺癌,目前仅有两款药物上市.分别是罗氏制药子公司 Genentech 研发的 Tecentriq(atezolizumab,以下简称:T 药)以及 Immunomedics(NASDAQ: ...

来源:本站原创 2021-09-17 06:54 Trodelvy已在美国上市,是第一个显著延长TNBC患者总生存期(OS)的药物.在中国,Trodelvy上市申请已获国家药监局受理. 2021年09 ...

2021年04月14日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学(Gilead Sciences)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准Trodelvy(sacituzumab govite ...

2020年4月22日,美国食品药品管理局(FDA)加快批准了sacituzumab govitecan-hziy(Trodelvy)用于已接受至少2种转移性疾病先前疗法的转移性三阴性乳腺癌(mTNBC ...

被誉为"传统化疗药替代者"的抗体偶联药物(ADC)的发展势头正盛: 2019年,FDA创纪录地批准了3款ADC药物: 2020年7月,阿斯利康与第一三共签订价值60亿美元的协议,针 ...

2021年04月,美国FDA批准Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy,SG)治疗:先前已接受过至少2种疗法.其中至少1种疗法治疗转移性疾病的不可切除性局部晚期或转移性 ...

来源:本站原创 2021-05-18 02:13 2021年05月18日讯 /生物谷BIOON/ --云顶新耀(Everest Medicines)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理抗 ...

本文首发于"见闻VIP"APP 作者于旭东,欢迎下载"见闻VIP",即时见证历史. 导读:Immunomedics的乳腺癌靶向药物Trodelvy是市场上炙手可 ...

今天,美国食品和药物管理局(FDA)宣布已经批准了抗癌生物制药公司Immunomedics, Inc.的Trodelvy(sacituzumab govitecan hziy)上市,用于治疗转移性三阴 ...

来源:本站原创 2021-10-12 03:45Trodelvy已在美国上市,是第一个显著延长TNBC患者总生存期(OS)的药物.在中国,Trodelvy上市申请已被纳入优先审评. 2021年10月1 ...

2020年12月14日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学(Gilead)近日公布靶向抗癌药Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)治疗转移性三阴性乳腺癌(mTNB ...

2021年04月,美国FDA加速批准Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy,SG),用于治疗:先前接受过含铂化疗.还接受过一种PD-1抑制剂或一种PD-L1抑制剂治疗的 ...

吉利德210亿美元收购Immunomedics