三阴性乳腺癌(TNBC)重磅新药！吉利德Trodelvy(戈沙妥组单抗)通过Orbis计划获得5项批准，显著改善生存! / 开普饭

盘点近期获批新药.新疗法,及重要研究成果. 一.新药/新疗法获批: (来源:摄图网) 01 PD-1治疗后疾病进展怎么办?FDA批准新疗法! 近日,美国FDA加速批准Trodelvy,用于治疗局部晚期 ...

Sacituzumab govitecan(Trodelvy)是针对Trop-2高度特异性的一流抗体-药物偶联物ADC.抗体通过可水解的接头与SN-38偶联,SN-38以7.6:1的高药物抗体比代表了 ...

专栏作者/多肉君生物医药产业深度思考者. 随着DS-1062正式加入战场,国内Trop-2 ADC领域竞争愈发激烈. 7月29日,CDE受理了第一三共/阿斯利康的Trop-2 ADC药物DS-106 ...

关键词:三阴乳腺癌:抗体偶联药物 9月14日,美国Gilead公司宣布以210亿美元收购了一家名叫Immunomedics的公司,看重的就是后者今年4月22日刚刚被FDA加速批准用于既往已经接受2种以 ...

2021年4月8日,美国食品和药物管理局(FDA)已授予靶向抗癌药Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy,SG)的完全批准,用于治疗先前已接受过至少2种疗法.其中至少1 ...

2021年04月,美国FDA批准Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy,SG)治疗:先前已接受过至少2种疗法.其中至少1种疗法治疗转移性疾病的不可切除性局部晚期或转移性 ...

2020年4月22日, Immunomedics宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗体药物偶联物Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)用于先前已接受过至少两种 ...

就在HER2阳性乳腺癌ADC药物遍地开花时,三阴性乳腺癌也不甘示弱,打出了第一张ADC药物牌. 好消息! 今天,美国FDA加速批准Immunomedics公司的抗体偶联药物Trodelvy(sacit ...

前言乳腺癌是严重威胁女性健康的第一大恶性肿瘤.男性乳腺癌属罕见的恶性肿瘤,约占所有乳腺癌的1%.2018年全球新确诊女性乳腺癌病例约209万,死亡人数约63万.世界各地区乳腺癌发病率各不相同,但均呈 ...

针对三阴性乳腺癌,目前仅有两款药物上市.分别是罗氏制药子公司 Genentech 研发的 Tecentriq(atezolizumab,以下简称:T 药)以及 Immunomedics(NASDAQ: ...

三阴性乳腺癌(TNBC)重磅新药！吉利德Trodelvy(戈沙妥组单抗)通过Orbis计划获得5项批准，显著改善生存!