三阴性乳腺癌：不依赖靶点，Trodelvy有效率高达44% / 开普饭

关键词:三阴乳腺癌:抗体偶联药物 9月14日,美国Gilead公司宣布以210亿美元收购了一家名叫Immunomedics的公司,看重的就是后者今年4月22日刚刚被FDA加速批准用于既往已经接受2种以 ...

4月22日,Immunomedics公司宣布FDA加速批准其抗体偶联药物Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)上市,用于治疗既往接受过至少2种疗法的转移性三阴乳腺癌成 ...

2019新年伊始,乳腺癌领域不断爆出新药,且疗效十分可观.值得我们期待.下面分别为大家展示一下. IMMU-132治疗难治三阴乳癌有效率33% 近日新英格兰杂志(NEJM)发表了一篇<saci ...

近日,医药巨头阿斯利康和第一三共联合宣布,双方达成合作开发协议,共同开发靶向TROP2的抗体偶联药物(ADC)DS-1062,这一合作总计金额可达60亿美元,这反映阿斯利康对DS-1062潜力的肯定. ...

2020年4月22日,美国食品药品管理局(FDA)加快批准了sacituzumab govitecan-hziy(Trodelvy)用于已接受至少2种转移性疾病先前疗法的转移性三阴性乳腺癌(mTNBC ...

2021年04月14日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学(Gilead Sciences)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准Trodelvy(sacituzumab govite ...

就在HER2阳性乳腺癌ADC药物遍地开花时,三阴性乳腺癌也不甘示弱,打出了第一张ADC药物牌. 好消息! 今天,美国FDA加速批准Immunomedics公司的抗体偶联药物Trodelvy(sacit ...

Joyce A.O'Shaughnessy医学博士说,三阴性乳腺癌(TNBC)的治疗状况在2020年取得了实质性的进展.他还表示,转移和新辅助治疗三阴性乳腺癌的新进展已应用到新护理标准. 一线免疫治疗 ...

4月20日,Everest Medicines/云顶药业联合申报的sacituzumab govitecan在中国获批临床,用于接受过至少2线既往治疗的转移性三阴性乳腺癌(TNBC).目前,这款药物已 ...

2021年04月,美国FDA批准Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy,SG)治疗:先前已接受过至少2种疗法.其中至少1种疗法治疗转移性疾病的不可切除性局部晚期或转移性 ...

万众期待的美国临床肿瘤学会ASCO于美国时间6月4日正式召开,开幕的第一天内容就相当精彩! 荣昌首创ADC药物RC48挑战HER2低表达人群:mPFS为5.7个月超过55%的乳癌患者属于HER2低表 ...

2020年全球最新癌症数据显示,乳腺癌发病率已跃居榜首,成为全球第一大癌症.其中,三阴性乳腺癌(TNBC)由于缺少激素受体(HR).人表皮生长因子受体2(HER2)等特异性治疗靶点,仍以蒽环.紫杉类. ...

在3期ASCENT试验的亚组分析中,与化疗相比,Sacituzumab govitecan (Trodelvy,赛妥珠单抗冻干粉注射剂)改善了转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)患者(具有脑转移)的缓解率 ...

2020年12月14日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学(Gilead)近日公布靶向抗癌药Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)治疗转移性三阴性乳腺癌(mTNB ...

Sacituzumab govitecan(IMMU-132)是一种抗体-药物偶联物,由伊立替康的活性代谢物SN-38与一种针对TROP-2的人源化IgG抗体相连接组成.TROP-2是一种细胞表面糖蛋 ...

来源:本站原创 2021-05-18 02:13 2021年05月18日讯 /生物谷BIOON/ --云顶新耀(Everest Medicines)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理抗 ...

三阴性乳腺癌：不依赖靶点，Trodelvy有效率高达44%