乳癌牛药上市有望！FDA回复IMMU-132审批申请，三阴乳癌后线有效率31%！ / 开普饭

2020年4月22日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了Sacituzumab govitecan(商品名Trodelvy™)用于治疗转移性三阴性乳腺癌(mTNBC),并且至少已经接受了两种针对 ...

关键词:三阴乳腺癌:抗体偶联药物 9月14日,美国Gilead公司宣布以210亿美元收购了一家名叫Immunomedics的公司,看重的就是后者今年4月22日刚刚被FDA加速批准用于既往已经接受2种以 ...

三阴性乳腺癌被定义为缺乏雌激素受体(ER),孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体2(HER2)表达的乳腺癌细胞,约占浸润性乳腺癌的15%. 三阴乳腺癌治疗手段有限! 尽管靶向治疗使其他亚型的乳腺癌患 ...

4月22日,Immunomedics公司宣布FDA加速批准其抗体偶联药物Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)上市,用于治疗既往接受过至少2种疗法的转移性三阴乳腺癌成 ...

整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯晚期乳腺癌虽难以治愈,但可通过研发新型治疗药物.优化治疗模式等方法来缓解患者的临床症状,改善患者的生活质量,进一步延长患者的生存时间.然而,目前晚期乳腺癌患者一.二线解 ...

2020年12月14日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学(Gilead)近日公布靶向抗癌药Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)治疗转移性三阴性乳腺癌(mTNB ...

2020年全球最新癌症数据显示,乳腺癌发病率已跃居榜首,成为全球第一大癌症.其中,三阴性乳腺癌(TNBC)由于缺少激素受体(HR).人表皮生长因子受体2(HER2)等特异性治疗靶点,仍以蒽环.紫杉类. ...

"聚焦创新研究,引领原创未来",第二十四届全国临床肿瘤学大会暨2021年中国临床肿瘤学会(CSCO)学术年会于2021年9月25~29日盛大召开.随着创新研究的成果不断涌现,新靶点 ...

近日,医药巨头阿斯利康和第一三共联合宣布,双方达成合作开发协议,共同开发靶向TROP2的抗体偶联药物(ADC)DS-1062,这一合作总计金额可达60亿美元,这反映阿斯利康对DS-1062潜力的肯定. ...

Sacituzumab govitecan(Trodelvy)是针对Trop-2高度特异性的一流抗体-药物偶联物ADC.抗体通过可水解的接头与SN-38偶联,SN-38以7.6:1的高药物抗体比代表了 ...

乳癌牛药上市有望！FDA回复IMMU-132审批申请，三阴乳癌后线有效率31%！