奥希替尼治疗EGFR+肺癌获FDA突破性疗法认定 / 开普饭

一年一度的全球肿瘤界盛会--美国临床肿瘤学会(ASCO)年会,今年因为疫情于5月29日-5月31日以线上形式举办.大会重磅研究及数据接连公布,肺腾将持续为大家带来第一手资讯和独家解读. 添加肺腾小助手 ...

FDA已为奥西替尼(Tagrisso)的补充新药申请(sNDA)授予"优先评定"称号,用于治疗IB / II / IIIA期的EGFR突变的手术切除后的非小细胞肺癌(NSCLC)患 ...

近日,由广东省人民医院.广东省肺癌研究所终身主任吴一龙教授联合全球和国内284家中心团队开展的一项双盲Ⅲ期临床试验经独立数据监控委员会审查,有证据表明有疗效,提前2年揭盲.研究结果在线发表于<新 ...

今日,阿斯利康官网首曝,三代EGFR抑制剂奥希替尼(osimertinib)获得FDA突破性疗法(BTD)认定,用于EGFR突变的早期(IB.II和IIIA)非小细胞肺癌(NSCLC)患者完全切除术后 ...

约30%非小细胞肺癌(NSCLC)患者的病变可切除.对于完全切除术后的Ⅱ~ⅢA期NSCLC患者,建议术后给予基于顺铂的辅助化疗,此外对于特定的ⅠB期患者,应在术后评估上述方案的获益和风险.然而,应用该 ...

关键词:三代TKI:术后辅助早期肺癌新辅助或辅助化疗可提高约5%的总生存率,但疗效已达到平台,靶向治疗和免疫检查点抑制剂提供了围术期治疗的全新视角.继ADJUVANT研究和ADAURA研究先后奠定了 ...

4月10日,阿斯利康公司宣布因奥希替尼手术后辅助治疗EGFR突变非小细胞肺癌有压倒性的疗效,大型III期临床研究ADAURA提前揭盲.这意味着EGFR突变非小细胞肺癌患者手术后接受奥希替尼的无疾病生存 ...

*仅供医学专业人士阅读参考 ADAURA研究结果谱写辅助治疗新篇章,造福更多中国肺癌患者外科手术是治疗早期肺癌的首选方式,但是术后复发转移仍然是医患共同面临的挑战.手术切除联合术后辅助靶向治疗的综合 ...

临床试验招募丨EGFR基因少见突变临床研究项目自2017年奥希替尼在中国上市以来,成为了许多肺癌晚期EGFR阳性患者的"救命稻草",因为它成功解决了第一代靶向耐药的难题.同时20 ...

*仅供医学专业人士阅读参考奥希替尼有望显著改善早期可手术EGFR突变阳性NSCLC患者的预后. 早期肺癌患者迎来大喜讯!据国家药品监督管理局(NMPA)查询信息显示,第三代EGFR-TKI奥希替尼的 ...

肺癌是对人类健康危害最大的恶性肿瘤之一,发病率和死亡率最高,中国每年新增加肺癌患者约40-50万,死亡50-60万.肺癌可分为两大类:非小细胞肺癌(分腺癌.鳞癌.大细胞癌等)与小细胞肺癌.非小细胞肺癌 ...

为了满足耐药肺癌患者的临床用药需求,FDA在2015年11月13日加速批准了阿斯利康Tagrisso(奥西替尼,AZD9291)上市.所谓加速批准(Accelerated Approval),是指FD ...

作者简介邱立新,就职于复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科.主要从事胃癌.肠癌等恶性肿瘤的化疗.靶向治疗.免疫治疗和研究.创办了肿瘤科普公众号"邱立新医生(qiulixinyisheng)&quo ...

奥希替尼治疗EGFR+肺癌获FDA突破性疗法认定