FDA批准EGFR突变患者一线新适应症！疗效堪比奥西替尼！ / 开普饭

近日肿瘤靶向特别是肺癌方面又有新数据现世,知识点较散,为大家分述.一是礼来介导的VEGFR抑制剂联合TKI取得OS的延长,引发抗血管单抗及小分子靶药增敏TKI的热潮.二是非甾体类消炎药在肿瘤中似乎也有 ...

典型病例 59岁患者,有吸烟史.CT提示左肺下叶肿块,直径9cm.活检病理提示:低分化腺癌.PET-CT显示:左肺下叶肿块,左侧胸腔积液,胸膜转移:多发肝转移:右肾上腺转移.基因检测:无突变,MSS, ...

美国食品和药物管理局(FDA)批准了两种组合治疗方案:Ramucirumab (Cyramza,雷莫芦单抗)联合Erlotinib(厄洛替尼)用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗和表皮生 ...

非小细胞肺癌药物治疗主要有化疗.靶向.免疫治疗等,给病人带来了很大的生存获益.其中抗血管治疗也是一种重要的治疗方式,联合其他治疗具有协同作用,可以明显改善生存.小编整理了目前临床应用的抗血管生成药物的 ...

2月27日美国FDA肿瘤药物咨询委员会投票结果认为,雷莫芦单抗联合厄洛替尼一线(初始)治疗EGFR突变非小细胞肺癌有获益,委员会将召开雷莫芦单抗适应症扩展的听证会. 虽然咨询委员会投票通过了,但是投票 ...

笑对人生照亮黑暗 NSCLC患者中,有10~20%的白种人和40%~60%的亚洲人存在EGFR突变,90%的EGFR突变发生在第19号外显子或第21号外显子.EGFR突变型NSCLC的治疗效果可能 ...

Mary Jo J.Fidler医学博士表示,EGFR TKIs联合抗血管生成药物和化疗,以及改进分子分类,是治疗EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者的新的策略,可将一线疗法提高到一个新的水平 ...

图片源于句读一线治疗EGFR阳性非小细胞肺癌,雷莫芦单抗联合厄洛替尼能撼动单药厄洛替尼的地位吗? 在今年ASCO 年会上,「雷莫芦单抗+厄洛替尼」一线治疗EGFR敏感突变非小细胞肺癌(NSCLC)的 ...

5月30日,美国FDA正式批准雷莫芦单抗(Cyramza)+厄洛替尼作为一线治疗EGFR 19外显子缺失或21外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC).基于全球.随机双盲.安慰剂对照.I ...

2020-12-03 作者:拿铁猫雷莫卢单抗(Ramucirumab,美国上市商品名Cyramza)为一种人类IgG1单克隆抗体,可以特异性结合血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2),阻断VEGF ...

2020年5月29日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了雷莫芦单抗与厄洛替尼联合用于一线治疗EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)突变的转移性非小细胞肺癌. 在RELAY(NCT0241 ...

5月31日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准雷莫芦单抗(商品名:Cyramza®:通用名:ramucirumab)联合厄洛替尼,一线治疗EGFR第19号外显子缺失或第21号外显子L858R突变的转 ...

前言 5.30,美国FDA正式批准雷莫芦单抗(一种抗血管生成药物)联合厄洛替尼作为携带EGFR19外显子缺失或外显子21突变的转移性非小细胞肺癌的一线治疗.基于全球III期临床研究RELAY试验(N ...

只要是靶向药,都会不可避免地出现耐药,所以才会不断开发新一代靶向药以克服耐药难题.新一代靶向药通常都比上一代疗效更好.当然,价格也更为昂贵,并非人人都能负担. 那么,有没有什么办法,既能降低用药成本, ...

疑夕 & 刘娜吉非替尼是一个非常有意思的案例,比同类药物厄洛替尼先一年上市,但吉非替尼2014年的全球销售额只有6.23美元,而厄洛替尼达到了12.92亿美元.更有意思的是吉非替尼在美国经营 ...

FDA批准EGFR突变患者一线新适应症！疗效堪比奥西替尼！