未来一线EGFR+NSCLC疗法以TKI、联合化疗和改良的分子分析为主 / 开普饭

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根据国际肺癌研究协会2021年靶向治疗会议上发表的SUMMIT试验的中期分析数据,酪氨酸激酶抑制剂(TKI)难治性EGFR 18突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,来那替尼具有显著的应答和生存率. ...

科学进展到今天,肿瘤治疗方法已经包含传统的放疗.化疗,和近几年大热的免疫.靶向治疗,以及抗血管治疗.面临众多先进方案,患者究竟该选择单药还是联合?1+1联合方案能否达到>2的效果?今天,我们就来 ...

目前针对少见EGFR突变患者接受表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗疗效的报道较少,缺乏确切的临床数据.近日,一项对多项III期临床研究中总计693例伴有少见EGFR突变的非小细胞 ...

肺癌发病率和死亡率毫无疑问的全球第一. 所幸的是研究者们已经发现了肿瘤产生的罪魁祸首--驱动基因,是与肿瘤的发生.转移和耐药相关的重要基因.找到驱动基因后癌症的治疗可谓事半功倍. 目前,我们已发现的肺 ...

来源:医药魔方 2021-09-07 19:27医学期刊,除了传说中的的CA, 遥不可及的四大刊NEJM.Lancet.JAMA.BMJ以及可遇而不可求的CNS外,独具一格的Cancer Cell必须 ...

2021年01月29日/生物谷BIOON/--武田制药(Takeda)近日在由国际肺癌研究协会主办的2020年第21届世界肺癌大会(WCLC)线上会议上以口头报告形式公布了口服靶向抗癌药mobocer ...

近日美国FDA批准Amivantamab(JNJ-372)用于EGFR 20外显子插入突变(20ins)局部晚期或转移性的非小细胞肺癌NSCLC 的治疗,这是首个获批针对EGFR 20号外显子插入突变 ...

一项发表在<JAMA网络公开>上的诊断/预后研究提出了一个可用于临床的.基于端到端CT的深度学习方法,能够确定哪些IV期EGFR变异阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者更有可能受益于基于病 ...

2021年04月23日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准Onureg(阿扎胞苷300m ...

2021年4月16日,美国FDA正式批准PD-1抑制剂O药与含氟嘧啶和含铂化疗联合使用,作为一线疗法用于治疗晚期或转移性胃癌.胃食管结合部(GEJ)癌和食管腺癌患者. 这是FDA批准的首款用于胃癌的一 ...

AML(图片来源:checkrare.com)2021年06月18日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Onureg(阿扎胞苷片),作为一种一线口服维 ...

*仅供医学专业人士阅读参考每天1分钟,给你肿瘤圈内的专业"谈资"!(如需文献原文,可加小编微信yxj_oncology获取) 要点提示 NEJM:纳武利尤单抗联合卡博替尼较舒尼替 ...

2020年新加坡世界肺癌会议上发布的试验结果显示,在1期ODIN-BM试验(NCT03463525)中观察到,在口服[11C]奥希替尼(osimertinib)快速.高剂量和均匀的脑暴露后,EGFR突 ...

根据1期试验(NCT03260491)的结果,抗体药物偶联物(ADC)patritumab deruxtecan(U3-1402)在预先治疗的转移性或不可切除性EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC) ...

2月22日,FDA通过优先审评方式加速批准赛诺菲/再生元PD-1抑制剂 Libtayo (cemiplimab-rwlc)新适应症,用于一线治疗 PD-L1 高表达(肿瘤比例评分≥50),无EGFR. ...

未来一线EGFR+NSCLC疗法以TKI、联合化疗和改良的分子分析为主