【2019 ASCO】EGFR突变型非小细胞肺癌联合治疗新方案：厄洛替尼+雷莫芦单抗 / 开普饭

5月30日,美国FDA正式批准雷莫芦单抗(Cyramza)+厄洛替尼作为一线治疗EGFR 19外显子缺失或21外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC).基于全球.随机双盲.安慰剂对照.I ...

2月27日美国FDA肿瘤药物咨询委员会投票结果认为,雷莫芦单抗联合厄洛替尼一线(初始)治疗EGFR突变非小细胞肺癌有获益,委员会将召开雷莫芦单抗适应症扩展的听证会. 虽然咨询委员会投票通过了,但是投票 ...

图片源于句读一线治疗EGFR阳性非小细胞肺癌,雷莫芦单抗联合厄洛替尼能撼动单药厄洛替尼的地位吗? 在今年ASCO 年会上,「雷莫芦单抗+厄洛替尼」一线治疗EGFR敏感突变非小细胞肺癌(NSCLC)的 ...

5月31日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准雷莫芦单抗(商品名:Cyramza®:通用名:ramucirumab)联合厄洛替尼,一线治疗EGFR第19号外显子缺失或第21号外显子L858R突变的转 ...

作者简介邱立新,就职于复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科.主要从事胃癌.肠癌等恶性肿瘤的化疗.靶向治疗.免疫治疗和研究.创办了肿瘤科普公众号"邱立新医生(qiulixinyisheng)&quo ...

非小细胞肺癌药物治疗主要有化疗.靶向.免疫治疗等,给病人带来了很大的生存获益.其中抗血管治疗也是一种重要的治疗方式,联合其他治疗具有协同作用,可以明显改善生存.小编整理了目前临床应用的抗血管生成药物的 ...

Mary Jo J.Fidler医学博士表示,EGFR TKIs联合抗血管生成药物和化疗,以及改进分子分类,是治疗EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者的新的策略,可将一线疗法提高到一个新的水平 ...

前言 5.30,美国FDA正式批准雷莫芦单抗(一种抗血管生成药物)联合厄洛替尼作为携带EGFR19外显子缺失或外显子21突变的转移性非小细胞肺癌的一线治疗.基于全球III期临床研究RELAY试验(N ...

就在上周末,FDA公布重磅消息,正式批准强生Rybrevant(Amivantamab-vmjw,代号为JNJ-372),用于治疗在接受含铂化疗失败后病情进展.EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞 ...

肺癌丨EGFR突变治疗A+T方案,疗效媲美奥希替尼肺癌丨靶向联合抗血管治疗的疗效以及耐药机制 A+T(抗血管+靶向)模式是去化疗治疗策略中非常重要的手段,既往有基础研究表明同时阻断EGFR/VEGF ...

在非小细胞肺癌的众多患者中,有这样一部分比较"幸运"的人:他们的肿瘤内检测出了EGFR基因突变,可供选择的药很多共有三代,还能选择不做令人难受的化疗,即便是要面对一年后的耐药,也还 ...

ASCO2021会议摘要的翻译与整理都是广大同行牺牲周末或晚上的时间辛苦完成的,为了这项工作能每年持续下去和做得越来越好,期望大家帮对接一些愿意冠名赞助支持,全部费用将发放给这些辛苦奉献者,谢谢支持! ...

6月1日,礼来宣布FDA批准Cyramza(雷莫芦单抗)与厄洛替尼联用一线治疗EGFR 19外显子缺失或21外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC).至此,Cyramza在特定类型肺癌. ...

2020年5月29日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了雷莫芦单抗与厄洛替尼联合用于一线治疗EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)突变的转移性非小细胞肺癌. 在RELAY(NCT0241 ...

2020-12-03 作者:拿铁猫雷莫卢单抗(Ramucirumab,美国上市商品名Cyramza)为一种人类IgG1单克隆抗体,可以特异性结合血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2),阻断VEGF ...

春节刚过,NCCN 2021NSCLC指南已经悄然更新至第三版,跟进前沿动态.兼具权威,NCCN指南已经成为全球医患共同关注的热点.2021年NCCN指南已经更新了3版,都有哪些更新要点,一起来学习一 ...

美国食品和药物管理局(FDA)批准了两种组合治疗方案:Ramucirumab (Cyramza,雷莫芦单抗)联合Erlotinib(厄洛替尼)用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗和表皮生 ...

【2019 ASCO】EGFR突变型非小细胞肺癌联合治疗新方案：厄洛替尼+雷莫芦单抗