HOLD住！现EGFR史上最长PFS 19.7个月！ FDA重磅批准雷莫卢单抗联合厄洛替尼一线适应症！EGFR进入联合升级时代 / 开普饭

2月27日美国FDA肿瘤药物咨询委员会投票结果认为,雷莫芦单抗联合厄洛替尼一线(初始)治疗EGFR突变非小细胞肺癌有获益,委员会将召开雷莫芦单抗适应症扩展的听证会. 虽然咨询委员会投票通过了,但是投票 ...

5月30日,美国FDA正式批准雷莫芦单抗(Cyramza)+厄洛替尼作为一线治疗EGFR 19外显子缺失或21外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC).基于全球.随机双盲.安慰剂对照.I ...

5月31日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准雷莫芦单抗(商品名:Cyramza®:通用名:ramucirumab)联合厄洛替尼,一线治疗EGFR第19号外显子缺失或第21号外显子L858R突变的转 ...

Mary Jo J.Fidler医学博士表示,EGFR TKIs联合抗血管生成药物和化疗,以及改进分子分类,是治疗EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者的新的策略,可将一线疗法提高到一个新的水平 ...

作者简介邱立新,就职于复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科.主要从事胃癌.肠癌等恶性肿瘤的化疗.靶向治疗.免疫治疗和研究.创办了肿瘤科普公众号"邱立新医生(qiulixinyisheng)&quo ...

笑对人生照亮黑暗 NSCLC患者中,有10~20%的白种人和40%~60%的亚洲人存在EGFR突变,90%的EGFR突变发生在第19号外显子或第21号外显子.EGFR突变型NSCLC的治疗效果可能 ...

2020年5月29日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了雷莫芦单抗与厄洛替尼联合用于一线治疗EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)突变的转移性非小细胞肺癌. 在RELAY(NCT0241 ...

图片源于句读一线治疗EGFR阳性非小细胞肺癌,雷莫芦单抗联合厄洛替尼能撼动单药厄洛替尼的地位吗? 在今年ASCO 年会上,「雷莫芦单抗+厄洛替尼」一线治疗EGFR敏感突变非小细胞肺癌(NSCLC)的 ...

美国食品和药物管理局(FDA)批准了两种组合治疗方案:Ramucirumab (Cyramza,雷莫芦单抗)联合Erlotinib(厄洛替尼)用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗和表皮生 ...

6月1日,礼来宣布FDA批准Cyramza(雷莫芦单抗)与厄洛替尼联用一线治疗EGFR 19外显子缺失或21外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC).至此,Cyramza在特定类型肺癌. ...

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