奥希替尼获FDA完全批准：二线治疗NSCLC可使PFS延长5.7个月 / 开普饭

对于携带表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,当前标准治疗是第一代或第二代EGFR-TKI如吉非替尼.厄洛替尼或阿法替尼. 在该 ...

前言 5月23日,FDA扩展批准布加替尼的新适应症,用于一线ALK+的晚期NSCLC患者的治疗.与此同时,JTO重磅发布了中国首个西妥昔单抗联合布加替尼治疗奥希替尼耐药后T790M/C797S顺式突 ...

肺癌,靶向及免疫治疗药物汇总表(2021年3月) 收藏丨实用,肺癌靶向治疗及注意事项汇总(2021年3月) 非小细胞肺癌(NSCLC)的形成与多种致癌突变密切相关,如EGFR突变.ALK/ROS1重排 ...

2009年,关于表皮生长因子受体(EGFR)突变转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的IPASS研究表明,药物吉非替尼相比化疗有显著优势. 第一.二代表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI) ...

近日,FDA批准了阿斯利康抗肺癌创新药奥希替尼(osimertinib:商品名:Tagrisso)用于一线治疗罹患转移性非小细胞肺癌且带有EGFR突变(外显子19缺失或外显子21-L858R突变)的患 ...

美国食品和药物管理局周五扩大了阿斯利康的Tagrisso(osimertinib,奥希替尼)的适应症范围,将其纳入到非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤切除后的辅助治疗中,这些患者携带EGFR外显子19 ...

EGFR是亚洲肺癌高发的驱动基因突变,通过EGFR-TKI靶向治疗可控制病情.但是,EGFR靶向治疗终究无法避免耐药,是个临床急需解决的难题,特别是对于三代EGFR靶向药奥希替尼(泰瑞沙)耐药的患者, ...

新的发现阿斯利康(AstraZeneca)宣布,奥希替尼osimertinib (Tagrisso)获得FDA突破性疗法认定,用于辅助治疗进行肿瘤切除后的IB-IIIA期EGFR突变型非小细胞肺癌 ...

今天(2020年12月19日),美国FDA正式宣布第三代EGFR抑制剂Tagrisso(osimertinib,奥希替尼)作为首个辅助疗法(adjuvant therapy),治疗肿瘤携带特定类型基因 ...

今日,阿斯利康官网首曝,三代EGFR抑制剂奥希替尼(osimertinib)获得FDA突破性疗法(BTD)认定,用于EGFR突变的早期(IB.II和IIIA)非小细胞肺癌(NSCLC)患者完全切除术后 ...

2021年3月10日,美国食品和药物管理局批准了一种激酶抑制剂tivozanib(替沃扎尼,Fotivda),用于两种或两种以上系统治疗后复发或难治性晚期肾细胞癌(RCC)的成人患者. TIVO-3( ...

概述 FDA已接受奥希替尼(osimertinib,Tagrisso)的补充新药申请(sNDA),并授予了其优先审查资格,用于辅助治疗早期EGFR突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)患者, ...

Pralsetinib (blul -667,普雷西替尼)的一项新药申请已提交FDA,申请批准其用于治疗晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌患者. Pralset ...

奥希替尼获FDA完全批准：二线治疗NSCLC可使PFS延长5.7个月