晚期肾细胞癌新药替沃扎尼获FDA批准 / 开普饭

每天叫醒你的不是闹钟,而是姿势 III期REACH-2研究:雷莫卢单抗二线治疗高AFP晚期肝癌的临床疗效观察.(4003) 292例索拉菲尼耐药或不耐受的晚期肝细胞肝癌患者(要求基线AFP≥400ng ...

2021年3月10日,AVEO Oncology公司宣布美国FDA批准其口服血管内皮生长因子(VEGF)受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI)Fotivda(Tivozanib)上市,用于既往接受过2种或2种 ...

11月10日,卫材/默沙东宣布Lenvima (仑伐替尼)联合Keytruda (帕博利珠单抗)一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)的关键Ⅲ期KEYNOTE-581/CLEAR(Study 307)研究获得 ...

希望之城联合领导了一项三期临床试验,已经尝试过两到三种不同治疗方法的肾癌患者,使用实验性药物tivozanib治疗预防进展的几率比FDA批准的替代药物有所提高.该试验有望改变肾癌患者接受三线和四线治疗 ...

来源:E讲堂嘉宾:陈平 2020年10月28日,<晚期肾癌长期生存之旅:从洪荒到精准>在线顺利举行,盐城市第一人民医院陈平教授为我们分享了晚期肾癌长期生存之旅的相关内容. 中国流行病学数 ...

对于晚期肝细胞癌患者,其肿瘤不适合手术切除或局部治疗,有效的治疗方案很少. 2007年11月,美国FDA批准索拉非尼用于治疗不能切除的肝细胞癌患者. 2009年8月,中国FDA批准索拉非尼用于治疗不能 ...

3月11日,百时美施贵宝宣布FDA批准Opdivo(1mg/kg)+Yervoy(3mg/kg)用于治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者. FDA此项加速批准主要基于I/II期Check ...

性别: 女性年龄:51岁一诊治经历初诊:丙型肝炎和肝硬化相关 HCC(肝细胞肝癌),一线索拉非尼治疗. 治疗结果:1.8个月后进展. 商品名:多吉美通用名:索拉非尼厂家:Bayer ...

晚期肾细胞癌新药替沃扎尼获FDA批准