优于FDA批准的同类疗法，肾癌患者或有新的治疗选择 / 开普饭

2020年1月23日,PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)与酪氨酸激酶抑制剂Cabometyx(cabozantinib)联合使用治疗晚期肾细胞癌(RCC)获得FDA批准,作为一线治疗方案 ...

近日,美国FDA授予卫材多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima(lenvatinib)联合PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab)用于晚期和/或转移性肾细胞癌(RCC)治疗突破性疗法 ...

忘忧草春江潮水连海平,海上明月共潮生.制药行业从业者,外冷心热症患者一枚- 8月28日,欧洲药品管理局批准了Tivozanib的上市申请,用于一线治疗成人肾细胞癌(RCC),商品名为Fotivda. ...

本文由盛诺一家原创编译 12月1日,美国食品药物监督管理局(FDA)批准pralsetinib (Gavreto)扩大适应症范围,新增用于治疗晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌和放射性碘(RI)难治 ...

盘点近期获批新药.新疗法,及重要研究成果. 一.新药/新疗法获批: (来源:摄图网) 01 CAR-T疗法获批新适应症!有效率91% 近日,美国FDA加速批准了CAR-T疗法药物Yescarta治疗复 ...

肾细胞癌是泌尿系统中恶性度较高的肿瘤,也是最常见的难治性恶性肿瘤之一,占肾恶性肿瘤的80%-90%.分子靶向药物的出现使得肾细胞癌的治疗变得更加具有针对性,并且让早期肾癌的治疗也成为可能.对于转移性肾 ...

分子靶向疗法表明在美国临床肿瘤学会虚拟科学计划的Ⅲ期随机临床试验中,由生物标志物引发的肺癌.结直肠癌和卵巢癌患者的试验结果不断变化.专家表示,数据源于3项重要研究,是基因组分析的理论依据. 奥希替尼( ...

AVEO Oncology公司表示,FDA已接受Tivozanib (Fotivda,盐酸替沃扎尼胶囊)的新药申请(NDA),用于治疗复发/难治性肾细胞癌(RCC). 基于TIVO-3第三阶段试验 ...

靶向疗法和免疫疗法提高了转移性肾细胞癌(mRCC)患者的生存率.国际mRCC数据库联盟(IMDC)的7498名患者参与了一项国际.多中心试验,分析一线疗法后几种靶向疗法和免疫检查点抑制剂(ICI)的使 ...

2021年01月26日/生物谷BIOON/--百时美施贵宝(BMS)与合作伙伴Exelixis公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolu ...

序言近日, AVEO Oncology公司宣布其开发的药物Fotivda(Tivozanib)正式获得FDA批准,用于三线治疗复发/难治性晚期肾细胞癌(RCC)成年患者.这是一款口服给药的新一代血管 ...

优于FDA批准的同类疗法，肾癌患者或有新的治疗选择