晚期肾癌“免疫+靶向”一线治疗！Opdivo+Cabometyx方案获美国FDA批准，疗效击败Sutent! / 开普饭

靶向+免疫联合治疗晚期肾癌,卡博替尼联合纳武单抗的III期临床试验终获成功!CheckMate-9ER试验的结果清楚地表明,Cabozantinib(卡博替尼)联合Nivolumab(纳武单抗)对先前 ...

Exelixis公司今天宣布向美国食品和药物管理局(FDA)提交补充新药申请(SNDA),申请将CABOMETYX的®(卡博替尼)与Opdivo(nivolumab)联合用于晚期肾细胞癌(RCC). ...

近年来,我国肾癌发病率呈快速增高趋势,其中约四分之一患者初诊时已有转移,而转移患者的5年生存率不足10%. 从2005 年开始,索拉菲尼.舒尼替尼.培唑帕尼.阿昔替尼.卡博替尼.乐伐替尼等靶向药物的相 ...

摘要:2017.12.19,FDA官网首曝,批准卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)一线治疗晚期肾癌RCC患者,该批准基于II期CABOSUN试验结果,和舒尼替尼相比,卡博替尼组中位 ...

美国国家综合癌症网络(NCCN)更新了其肾癌临床指南,建议将Cabometyx (cabozantinib)用于先前未经治疗的晚期肾癌患者的一线治疗. MD安德森癌症中心泌尿生殖肿瘤科的医学博士Eri ...

在2021年2月13日举行的美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会上公布了一项新分析结果:在一线治疗晚期肾癌(RCC)方面,与一线标准护理药物Sutent(索坦,sunitinib,舒尼替尼)相比,抗 ...

辉瑞11月17日宣布,FDA批准Sutent(舒尼替尼)用于复发风险较高肾细胞癌患者接受肾切除术后的辅助治疗,即预防术后复发.舒尼替尼是第一个获批用于高风险RCC患者辅助治疗的药物. FDA此项批准是 ...

肾细胞癌根据生物学行为分为透明细胞癌与非透明细胞癌,相较于透明细胞癌,非透明细胞癌诊断时容易出现肺与骨转移,生存期短,预后更差.虽然过去十余年肾癌的靶向治疗取得重大突破,但晚期非透明细胞癌接受靶向治疗 ...

近日,生物技术公司X4 Pharma公布了新药X4P-001-IO联合PD-1药物Opdivo(nivolumab,纳武单抗)的研究数据. 研究共纳入9例接受纳武单抗单药治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(c ...

晚期肾癌“免疫+靶向”一线治疗！Opdivo+Cabometyx方案获美国FDA批准，疗效击败Sutent!