晚期肾癌确诊后，别急着靶向治疗！双药免疫联合疗法完胜靶向药 / 开普饭

来源:本站原创 2021-04-10 06:35 2021年04月09日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日公布了3期CheckMate-648试验的阳性顶线结果.该研究正在评估抗 ...

辉瑞11月17日宣布,FDA批准Sutent(舒尼替尼)用于复发风险较高肾细胞癌患者接受肾切除术后的辅助治疗,即预防术后复发.舒尼替尼是第一个获批用于高风险RCC患者辅助治疗的药物. FDA此项批准是 ...

3月11日,百时美施贵宝宣布FDA批准Opdivo(1mg/kg)+Yervoy(3mg/kg)用于治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者. FDA此项加速批准主要基于I/II期Check ...

2021年01月26日/生物谷BIOON/--百时美施贵宝(BMS)与合作伙伴Exelixis公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolu ...

CheckMate 040研究显示,Opdivo治疗晚期肝癌患者具有持久反应,并且安全可控.在多个国家或地区已被批准用于二线治疗晚期肝癌患者. 推荐阅读: 激活免疫战胜癌症:Opdivo(肝癌) 在 ...

笑对人生照亮黑暗 CheckMate 040是一项正在进行中的开放标签.多队列.1/2期临床研究,旨在评估O药或者以O药为基础的联合治疗方案对晚期肝癌患者的疗效与安全性.该研究共包含6个队列.其中 ...

非常病例--一个晚期肺癌患者,确诊后6年时间的治疗和生活经历 Uncommon case: experience of advanced lung cancer patient in 6 years ...

2021年中国临床肿瘤学会(CSCO)指南大会于昨日正式拉开帷幕.CSCO指南充分结合中国国情以及国内外研究进展成为了具有中国特色的普适性指南.2020年底,各专家针对胆道肿瘤治疗进行整合,发布了CS ...

2020年1月23日,PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)与酪氨酸激酶抑制剂Cabometyx(cabozantinib)联合使用治疗晚期肾细胞癌(RCC)获得FDA批准,作为一线治疗方案 ...

本文"转自:良医汇-肿瘤医生APP" 中国是肝癌大国,且疾病分期晚,系统性治疗在肝癌治疗中占据重要地位.但自2008年索拉非尼获肝癌一线治疗适应证以来,肝癌系统治疗几乎停滞不前.I ...

靶向治疗是驱动基因阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的首选治疗方案,免疫治疗是驱动基因阴性NSCLC患者的首选治疗方案,两种疗法一直分庭抗礼,对于驱动基因阳性的NSCLC患者,临床上一般不推荐免疫治疗 ...

笑对人生照亮黑暗 2019年ASCO年会上,研究者公布了一项关于非小细胞肺癌(NSCLC)的临床研究,该研究旨在评估HS-110+O药联合治疗经检查点抑制剂(CPI)治疗失败的晚期NSCLC患者的 ...

对于肝癌患者来说,无论是"T+A"方案获批肝癌一线还是"O+Y"获批肝癌二线,亦或是首个国产PD-1卡瑞利珠单抗获批肝癌适应症,这些无一不是在向我们说明,肝癌治 ...

2019 肺腾助手是致力于肺癌患者"真实世界研究"的患者组织! 你想要获取肺癌权威科普及专业病历分析解读吗? 你想要获得免费临床新药使用及入病友群的机会吗? 你还想要获得更多的肺腾 ...

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