靶向+双免疫！晚期肝癌联合治疗新方案：卡博替尼+Opdivo+Yervoy / 开普饭

2021年05月24日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日公布了抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)联合抗CTLA-4疗法Yervoy(i ...

Exelixis公司今天宣布向美国食品和药物管理局(FDA)提交补充新药申请(SNDA),申请将CABOMETYX的®(卡博替尼)与Opdivo(nivolumab)联合用于晚期肾细胞癌(RCC). ...

辉瑞11月17日宣布,FDA批准Sutent(舒尼替尼)用于复发风险较高肾细胞癌患者接受肾切除术后的辅助治疗,即预防术后复发.舒尼替尼是第一个获批用于高风险RCC患者辅助治疗的药物. FDA此项批准是 ...

在过去3年中,国内外已有8种药物获批用于治疗晚期肝细胞癌,包括仑伐替尼.A+T组合一线治疗以及O药.K药.卡瑞利珠单抗.卡博替尼.雷莫芦单抗,以及纳武利尤单抗联合伊匹木单抗二线治疗.伴随着阿帕替尼.多 ...

来源:本站原创 2021-04-10 06:35 2021年04月09日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日公布了3期CheckMate-648试验的阳性顶线结果.该研究正在评估抗 ...

10月份nivolumab单药治疗二线SCLC临床噩耗,可以阅读先前推送:CheckMate-331未达到主要临床终点OS .CheckMate-451前几日也宣布:其中nivo+ipi联合组在一线含 ...

2020年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会即将于9月19日-21日开幕.一项由中国人民解放军总医院第五医学中心徐建明教授主导完成的"卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期肝细胞癌(RESCUE): ...

目前,系统治疗仍然是晚期肝癌的首选治疗.目前,肝癌一线治疗中,靶向药物仍然局限在索拉非尼和仑伐替尼中,但是针对肝癌的二线治疗近年来发展迅速,无论是靶向还是免疫都有进展,如卡瑞利珠单抗和阿帕替尼分别获批 ...

三阴性乳腺癌(TNBC)约占所有乳腺癌的10%~15%,其定义为雌激素受体(ER).孕激素受体(PgR)和人表皮生长因子受体2 (HER2)表达缺失(即阴性). 化疗是TNBC治疗的主要手段,但疗效往 ...

小细胞肺癌是一种侵袭性恶性肿瘤,大多数患者表现为广泛的不适,生存时间短. 对于小细胞肺癌患者来说,无论是单独使用免疫疗法还是单独使用胸部放疗(TRT),局部和远处转移率仍然很高,这突出了改进疾病控制的 ...

笑对人生照亮黑暗 2019年5月,美国FDA批准B药联合阿西替尼一线治疗晚期肾细胞癌患者. 商品名:BAVENCIO 通用名:Avelumab 厂家:Merck 规格:200mg/10ml 美国获 ...

笑对人生照亮黑暗 NSCLC患者中,有10~20%的白种人和40%~60%的亚洲人存在EGFR突变,90%的EGFR突变发生在第19号外显子或第21号外显子.EGFR突变型NSCLC的治疗效果可能 ...

笑对人生照亮黑暗 2019年5月24日,美国FDA批准Piqray(Alpelisib)与内分泌治疗药物氟维司群(Fulvestrant)联合用于治疗接受内分泌治疗时或之后出现疾病进展的HR阳性. ...

笑对人生照亮黑暗 FAKTION 是一项随机.双盲.安慰剂对照的Ⅱ期试验.在使用芳香酶抑制剂后疾病复发或疾病进展的ER(雌激素受体)阳性的转移性乳腺癌患者中,评价Capivasertib(AZD5 ...

8月17日,美国FDA宣布批准卫材公司研发的lenvatinib乐伐替尼,作为治疗无法切除的肝细胞癌的一线疗法.这是在获得批准治疗甲状腺癌和肾癌之后,lenvatinib添加的最新适应症. 这样一来, ...

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