FDA批准Opdivo+Yervoy二线治疗肝细胞癌 / 开普饭

2020年5月15日,美FDA批准Opdivo (O药,nivolumab) 3 mg/kg +Yervoy (Y药,ipilimumab) 1 mg/kg用于一线治疗PD-L1阳性(≥1%).EGF ...

恶性胸膜间皮瘤是一种罕见的但侵袭性很强的癌症.大多数患者会出现晚期或转移性疾病,且预后通常较差:在先前未经治疗的晚期或转移性恶性胸膜间皮瘤患者中,中位生存期不到一年,五年生存率约为10%. 近日, P ...

[古文出处] "乘隙插足,扼其主机,渐之进也." <三十六计> [译文] 如果有了间隙,就要马上趁机掌握敌人的首脑或要害,巧妙而顺序的渐进最为重要. 代表药物:Nivo ...

黑色素瘤是一种由异常黑色素细胞过度增生引发的恶性肿瘤.预后多数较差,晚期可有淋巴道及血道转移.传统治疗以手术.化疗(达卡巴嗪).生物治疗(干扰素.白介素2等)及靶向治疗(BRAF抑制剂等)为主,患者生 ...

2021年01月26日/生物谷BIOON/--百时美施贵宝(BMS)与合作伙伴Exelixis公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolu ...

来源:本站原创 2021-09-14 01:35 Opdivo+Yervoy是一种独特免疫组合,已获批6种癌症7个治疗适应症. 恶性胸膜间皮瘤(MPM,图片来源:ePainAssist.com) 20 ...

5月15日,BMS宣布FDA批准Opdivo (nivolumab) 3 mg/kg +Yervoy (ipilimumab) 1 mg/kg用于一线治疗PD-L1阳性(≥1%).EGFR或ALK阴性 ...

5月26日,BMS宣布FDA批准其Opdivo联合Yervoy及有限疗程化疗用于一线治疗无EGFR基因突变和ALK融合的转移性或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)患者.这是Opdivo+Yervoy双免 ...

5月24日,百时美施贵宝宣布FDA已受理Opdivo (nivolumab) 用于sorafenib 治疗后进展的肝细胞癌的补充申请(sBLA),并授予优先审评资格,在此之前,Opdivo用于此适应症 ...

2021年06月04日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)联合抗CTLA ...

来源:本站原创 2021-06-30 03:15 结直肠癌(图片来源:medicalnewstoday.com)2021年06月29日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日宣布,欧盟 ...

▎药明康德内容团队编辑一线胃癌治疗有望迎来突破,百时美施贵宝PD-1抑制剂获FDA优先审评资格百时美施贵宝(BMS)近日宣布,美国FDA已接受其为PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)递 ...

尿路上皮癌(UC)免疫治疗!美国FDA批准Opdivo:第一个辅助治疗UC的PD-1抑制剂,显著延长无病生存期! 来源:本站原创 2021-08-24 17:47 与安慰剂相比,Opdivo用于术后辅 ...

FDA获批 9.23,美国FDA官网首曝:加速批准百时美施贵宝的OPDIVO(nivolumab)用于治疗索拉菲尼治疗过的肝细胞肝癌患者. 该批准基于一项多中心.开放性临床试验CHECKMATE-04 ...

FDA已加速批准loncastuximab tesirine-lpyl(Zynlonta)用于治疗既往接受过2线或以上治疗的复发性/难治性大B细胞淋巴瘤患者,其中包括非特指型弥漫大B细胞淋巴瘤(DLB ...

FDA批准Opdivo+Yervoy二线治疗肝细胞癌