武田高血压创新药在中国获批上市；FDA批准Opdivo组合疗法，治疗晚期肾细胞癌 / 开普饭

PD-1/L1药物开发用于治疗消化系统癌症的成功率相对较低.默沙东Keytruda在该领域部分人群首次作为一线疗法获得批准,而BMS的Opdivo也紧追其后. 3月23日,默沙东宣布FDA批准Keyt ...

2021年05月06日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达®,通用名:pembrol ...

[古文出处] "乘隙插足,扼其主机,渐之进也." <三十六计> [译文] 如果有了间隙,就要马上趁机掌握敌人的首脑或要害,巧妙而顺序的渐进最为重要. 代表药物:Nivo ...

2020年接近尾声,对肿瘤患者而言,这是艰难的一年,但值得欣慰的是,今年在肿瘤方面的新药获批有很多,它们如雨后春笋般一个一个的出现在我们的视野中. 最!全!汇!总!来!了! 洋葱汇总了这些获批的抗癌新 ...

4月16日,百时美施贵宝宣布,美国FDA批准PD-1抑制剂Opdivo (纳武利尤单抗)与化疗联用,作为晚期或转移性胃癌.胃食管连接部(GEJ)癌和食管腺癌的初始治疗.这是FDA批准的首个一线治疗胃癌 ...

肝癌是发病率较高的恶性肿瘤,根据发表在<柳叶刀·全球健康>(Lancet Global Health)杂志中的一个研究[2]中的数据指出,我国肝癌患者的5 年生存率仅为 12.1%.常用于 ...

今日,百时美施贵宝(BMS)宣布,美国 FDA 已接受其为 PD-1 抑制剂 Opdivo(纳武单抗,俗称 "O 药")递交的补充生物制品许可申请(sBLA),联合含氟嘧啶和铂类化 ...

2021年01月26日/生物谷BIOON/--百时美施贵宝(BMS)与合作伙伴Exelixis公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolu ...

2021年04月,公布了Opdivo(欧狄沃,纳武利尤单抗)联合化疗(氟尿嘧啶+顺铂).Opdivo联合抗CTLA-4疗法(ipilimumab,易普利姆玛)治疗不可切除性晚期或转移性食管鳞状细胞癌( ...

由于人口基数庞大,罕见病在中国其实并不罕见.据不完全统计,中国罕见病患者约为2000万人.这部分庞大的患者群体一直面临着误诊率高.确诊时间长.治疗率低.无药可医.缺乏医疗保障.经济负担重等一系列的窘状 ...

▎药明康德内容团队报道 4月29日,中国国家药监局(NMPA)公示显示,罗氏(Roche)旗下流感创新药「玛巴洛沙韦片」正式在中国获批,用于治疗12周岁及以上急性无并发症的流感患者,包括存在流感并发症 ...

辉瑞中国9月13日宣布国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准辉瑞公司的口服JAK抑制剂枸橼酸托法替布缓释片的上市申请. 值得关注的是,枸橼酸托法替布缓释片是全球首个托法替布缓释片,也是中国上市的第一 ...

长期以来,注射胰岛素并配合血糖监控是糖尿病治疗的必须手段.最近,新型降糖药利时敏®(利司那肽注射液)新适应症在我国获批上市,适用于在饮食控制和运动基础上接受二甲双胍单药或联合磺脲类药物和/或基础胰岛素 ...

点击加载图片 1月20日,国家药监局官网显示武田制药1类新药美阿沙坦钾片上市申请已获得NMPA批准.用于治疗原发性高血压. 血管紧张素 II由血管紧张素I在血管紧张素酶催化作用下转换而来.血管紧张素I ...

近日,武田制药按5.1类申报的美阿沙坦钾片上市申请(受理号:JXHS1800028 )处于"在审批"阶段,有望于近期获得NMPA批准上市.用于治疗原发性高血压. 血管紧张素 II由 ...

百亿市场掀波澜!第5个国产PD-1来了: 河南药企拿下国产第二个口服抗艾新药: 冲击10亿大品种!齐鲁1类新药报产: $50亿明星药!正大天晴发起进攻: 石药.武田.百济神州新药获批临床: " ...

武田高血压创新药在中国获批上市；FDA批准Opdivo组合疗法，治疗晚期肾细胞癌