BMS宣布“O药”联合治疗胃癌获FDA优先审评资格，有望推翻“K药”领先地位 / 开普饭

来源:本站原创 2021-03-17 01:58 2021年03月16日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)将于2021年4月27-29日举行肿 ...

4月16日,美国FDA宣布批准Opdivo与化疗联用,作为治疗晚期或转移性胃癌.胃食管结合部(GEJ)癌和食管腺癌的一线疗法. 化疗治疗效果有限,晚期或转移性胃癌患者的5年生存率只有5%. 此前,FD ...

本周免疫治疗领域,再次见到信达.君实.BMS的PD-1单抗新进展,免疫联合治疗新进展频频:信迪利单抗联合贝伐珠单抗,用于既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌的上市申请拟纳入优先审评:特瑞普利 ...

PD-1/L1药物开发用于治疗消化系统癌症的成功率相对较低.默沙东Keytruda在该领域部分人群首次作为一线疗法获得批准,而BMS的Opdivo也紧追其后. 3月23日,默沙东宣布FDA批准Keyt ...

2021年01月26日/生物谷BIOON/--百时美施贵宝(BMS)与合作伙伴Exelixis公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolu ...

4月16日,百时美施贵宝宣布,美国FDA批准PD-1抑制剂Opdivo (纳武利尤单抗)与化疗联用,作为晚期或转移性胃癌.胃食管连接部(GEJ)癌和食管腺癌的初始治疗.这是FDA批准的首个一线治疗胃癌 ...

2021年4月16日,美国FDA正式批准PD-1抑制剂O药与含氟嘧啶和含铂化疗联合使用,作为一线疗法用于治疗晚期或转移性胃癌.胃食管结合部(GEJ)癌和食管腺癌患者. 这是FDA批准的首款用于胃癌的一 ...

卞新皖花旗银行衍生金融产品高级风险分析师.早期在雷曼兄弟的股票衍生产品交易部从事模型开发.风险分析和对冲保值工作.2008年后就职于加拿大皇家银行市场风险部门,2012年加入花旗银行从事金融产品风险 ...

默沙东Keytruda风头日盛,先是在联合化疗(培美曲塞+卡铂)一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌获批,在肺癌领域反超Opdivo,(参见:不扶墙,就服默沙东!Keytruda在肺癌领域取得压倒性胜利! ...

// 前言: /// 今日,靶向HER2的ADC药物DS-8201被美国食品和药品管理局(FDA)授予优先审批资格,用于治疗HER2阳性的转移性胃或胃食管交界处腺癌患者.其实该药在今年5月就已被FD ...

▎药明康德内容团队编辑今日,传奇生物宣布,美国FDA已接受杨森(Janssen)公司为靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的CAR-T疗法ciltacabtagene autoleucel(cilta-c ...

8月17日,G1 Therapeutics宣布FDA已经接受其CDK4/6抑制剂Triaciclib新药申请,并授予优先审评资格,用于正在接受化疗的小细胞肺癌(SCLC)患者.PDUFA日期为2021 ...

6月12日,罗氏宣布,FDA已受理利妥昔单抗联合糖皮质激素(GCC)治疗2岁及以上儿童肉芽肿性多血管炎(GPA)和显微镜下多血管炎(MPA)的补充生物制品许可申请(sBLA)并将优先审查. 本次sBL ...

杨森公司5月22日宣布, FDA授予Invokana(卡格列净)补充新药申请(sNDA)的优先审评资格,用于降低2型糖尿病患者和慢性肾病成人患者的终末期肾病.血清肌酐加倍和肾脏或心血管(CV)死亡的风 ...

2021年8月5日,美国FDA已授予多靶点小分子TKI抑制剂卡博替尼(Cabometyx)补充新药申请(sNDA)优先审评资格,用于治疗12岁及以上患者分化型甲状腺癌(DTC),这些患者接受既往治疗后 ...

BMS宣布“O药”联合治疗胃癌获FDA优先审评资格，有望推翻“K药”领先地位