利妥昔单抗治疗2种罕见血管炎，获FDA优先审评资格 / 开普饭

目前,美国肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with polyangiitis,GPA)的发病率和患病率尚不清楚.由于这种疾病的罕见性,儿童发病的GPA结果数据非常少.美国华盛顿大学医学 ...

[ 广西群读片系列 ] 广西壮族自治区,美丽的八桂之地,自古以来, 广西在悠悠的历史长河中始终保持着特色和魅力,得天独厚的自然地理环境,大自然的倾情馈赠,成就了广西别样的民族特色和闻名中外的文明古迹. ...

来源:本站原创 2021-10-12 03:51Tavneos通过精确地阻断C5a受体,阻止破坏性炎症细胞对C5a激活做出反应. 血管炎(图片来源:scientificanimations.com)2 ...

前言近期,我院收治一名患者,自诉戒烟后出现纳差和间断发热的情况,是真的跟戒烟有关还是另有玄机,经过一系列的实验室检查,最终诊断出人意料. 案例经过现病史:患者男,66岁半个月前患者戒烟后出现纳 ...

抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关血管炎(AAV)包括肉芽肿性多血管炎(GPA).显微镜下多血管炎(MPA)和嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA).这些疾病影响中小血管,以多脏器受累为特征性表现. G ...

今日,百时美施贵宝(BMS)宣布,美国 FDA 已接受其为 PD-1 抑制剂 Opdivo(纳武单抗,俗称 "O 药")递交的补充生物制品许可申请(sBLA),联合含氟嘧啶和铂类化 ...

▎药明康德内容团队编辑今日,传奇生物宣布,美国FDA已接受杨森(Janssen)公司为靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的CAR-T疗法ciltacabtagene autoleucel(cilta-c ...

8月17日,G1 Therapeutics宣布FDA已经接受其CDK4/6抑制剂Triaciclib新药申请,并授予优先审评资格,用于正在接受化疗的小细胞肺癌(SCLC)患者.PDUFA日期为2021 ...

杨森公司5月22日宣布, FDA授予Invokana(卡格列净)补充新药申请(sNDA)的优先审评资格,用于降低2型糖尿病患者和慢性肾病成人患者的终末期肾病.血清肌酐加倍和肾脏或心血管(CV)死亡的风 ...

▎药明康德内容团队编辑辉瑞公司(Pfizer)今天宣布,美国FDA接受其20价肺炎球菌偶联疫苗(20vPnC)的生物制品许可申请(BLA),用于在18岁以上成人中预防由肺炎链球菌引起的侵袭性疾病和肺 ...

Daratumumab是首个获批用于治疗多发性骨髓瘤的单抗药物,也是first in class的anti-CD38单抗药物,最早在2015/11/16获得FDA批准,用于单药四线治疗接受过蛋白酶体抑 ...

默沙东4月13日宣布,FDA已经接受其PD-1单抗药物Keytruda(pembrolizumab)治疗铂类药物化疗期间或之后疾病进展的复发或转移性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的补充生物制品许可申请 ...

利妥昔单抗治疗2种罕见血管炎，获FDA优先审评资格