速递 | 辉瑞肺炎球菌疫苗获FDA优先审评资格，防护20种血清型 / 开普饭

24价肺炎疫苗!美国FDA授予创新疫苗产品ASP3772突破性疗法认定:针对全部血清型均能产生免疫应答! 来源:本站原创 2021-07-15 04:07 肺炎球菌肺炎(图片来源:bigstockph ...

15价肺炎疫苗!默沙东Vaxneuvance(V114)获美国FDA批准:用于≥18岁成年人群,预防侵袭性肺炎球菌病! 来源:本站原创 2021-07-18 03:09 肺炎疫苗(图片来自于:firs ...

10月20日,默沙东宣布其15价肺炎球菌结合疫苗V114 (PCV15) 在PNEU-PATH (V114-016) 和 PNEU-DAY (V114-017)这2项III期研究中取得积极结果,且安全 ...

辉瑞对自己未来十五年的盈利能力信心满满. 昨日,辉瑞公司 CEO 阿尔伯特 · 布拉(Albert Bourla)"高调"公布了数十款辉瑞将在未来推出的候选药物,预计能在 2025 ...

辉瑞宣布美国FDA已批准PREVNAR 20(20价肺炎球菌结合疫苗)上市,供18岁及以上成人接种,以预防由20种血清型肺炎链球菌(肺炎球菌)引起的侵袭性疾病和肺炎.PREVNAR 20已覆盖沛儿13 ...

来源:网络 FDA批准了一种新型肺炎球菌20价结合疫苗,该疫苗能够预防20种血清型,它们与大多数侵袭性肺炎球菌病(IPD)和肺炎相关.这种新疫苗被称为Prevnar 20(PCV20),包含造成了美国 ...

辉瑞和BioNTech今天向FDA提交申请新冠疫苗紧急应用授权.一旦获准在几小时后立即可提供5000万剂疫苗,一切准备就绪.辉瑞CEO说2021年可以提供13亿剂疫苗.辉瑞也向欧盟,南美和亚洲等国家提 ...

来源:本站原创 2021-06-10 02:34 肺炎链球菌(S. pneumoniae,图片来源于paramedicsworld.com) 2021年06月10日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞( ...

2月23日,辉瑞宣布FDA已授予森林脑炎疫苗(TBE) TicoVa生物制剂许可申请(BLA)优先审评资格,对1岁及以上人群进行主动免疫以预防TBE感染.如果获得批准,TicoVa将成为美国首款获批预 ...

辉瑞公司2月23日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)对该公司TicoVac™的生物制品许可申请(BLA)进行优先审查. TicoVac™是一种蜱传播脑炎(TBE)疫苗,用于主动免疫,预防1岁及以上人 ...

▎药明康德内容团队编辑今日,传奇生物宣布,美国FDA已接受杨森(Janssen)公司为靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的CAR-T疗法ciltacabtagene autoleucel(cilta-c ...

01 恶性肿瘤患者不能接种新冠疫苗 1月3日,在北京市新型冠状病毒肺炎疫情防控工作第200场新闻发布会上,北京市疾病预防控制中心副主任庞星火介绍,不适合接种的人群包括孕妇.哺乳期妇女,正处在发热. ...

今日,百时美施贵宝(BMS)宣布,美国 FDA 已接受其为 PD-1 抑制剂 Opdivo(纳武单抗,俗称 "O 药")递交的补充生物制品许可申请(sBLA),联合含氟嘧啶和铂类化 ...

8月17日,G1 Therapeutics宣布FDA已经接受其CDK4/6抑制剂Triaciclib新药申请,并授予优先审评资格,用于正在接受化疗的小细胞肺癌(SCLC)患者.PDUFA日期为2021 ...

6月12日,罗氏宣布,FDA已受理利妥昔单抗联合糖皮质激素(GCC)治疗2岁及以上儿童肉芽肿性多血管炎(GPA)和显微镜下多血管炎(MPA)的补充生物制品许可申请(sBLA)并将优先审查. 本次sBL ...

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