Opdivo二线治疗肝细胞癌获FDA优先审评 / 开普饭

FDA获批 9.23,美国FDA官网首曝:加速批准百时美施贵宝的OPDIVO(nivolumab)用于治疗索拉菲尼治疗过的肝细胞肝癌患者. 该批准基于一项多中心.开放性临床试验CHECKMATE-04 ...

l在中期分析中,CheckMate-274在所有随机化患者和肿瘤细胞表达 PD-L1≥1% 的患者中都达到了无病生存的主要终点: l纳武利尤单抗(nivolumab,Opdivo)目前已经在三种肿瘤的 ...

KEYTRUDA 1.2014年9月4日,美国FDA批准Keytruda用于治疗不能切除的或转移的黑色素瘤患者. 试验依据: KEYNOTE-006 治疗经治黑色素瘤患者,keytruda与化疗相比, ...

肝癌是发病率较高的恶性肿瘤,根据发表在<柳叶刀·全球健康>(Lancet Global Health)杂志中的一个研究[2]中的数据指出,我国肝癌患者的5 年生存率仅为 12.1%.常用于 ...

前言肝细胞癌(HCC)占原发性肝癌的大多数.在全球范围内,肝癌是癌症相关死亡的第四大原因,在新发病例数量方面排名第六.肝癌的5年生存率仅为18%,是胰腺癌之后排名第二的致死性肿瘤. 近年来,肝细胞癌 ...

来源:本站原创 2021-08-18 02:07 在中国,Opdivo(欧狄沃)已获批3个适应症. 食管癌(图片来源:medindia.net) 2021年08月17日讯 /生物谷BIOON/ --百 ...

来源:本站原创 2021-09-18 01:41 无论是否接受过肾切除术,与Sutent(索坦,舒尼替尼)相比,Cabometyx+Opdivo方案均能提供显著益处. 肾癌(图片来源:vecteezy ...

来源:本站原创 2021-09-14 01:35 Opdivo+Yervoy是一种独特免疫组合,已获批6种癌症7个治疗适应症. 恶性胸膜间皮瘤(MPM,图片来源:ePainAssist.com) 20 ...

Exelixis公司今天宣布向美国食品和药物管理局(FDA)提交补充新药申请(SNDA),申请将CABOMETYX的®(卡博替尼)与Opdivo(nivolumab)联合用于晚期肾细胞癌(RCC). ...

Nivolumab是PD-1免疫检查点抑制剂,于2014年7月首次获得FDA批准.近日FDA批准Nivolumab联合化疗用于患有晚期或转移性胃癌,胃食管交界处(GEJ)癌症或食道腺癌的患者.同时,F ...

来源:本站原创 2021-04-10 06:35 2021年04月09日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日公布了3期CheckMate-648试验的阳性顶线结果.该研究正在评估抗 ...

Opdivo二线治疗肝细胞癌获FDA优先审评