PD1单抗最全汇总！适应症+临床数据 / 开普饭

2020年即将步入尾声,这一年,国内外上市的新药都呈井喷状态!尽管国外依然持续在肺炎疫情阴霾的笼罩下,但是美国FDA对于新药的研发和审批丝毫没有受到影响,反而快马加鞭,好消息不断.正是认识到癌症患者是 ...

2016年8月5日对默沙东来说绝对是美好的一天! 除了对手BMS的Opdivo在一线治疗晚期NSCLC的III期临床研究中传来失利消息外(见:爆冷!Opdivo一线治疗非小细胞肺癌III期研究失败,B ...

笑对人生照亮黑暗 2015年3月,美国FDA批准Opdivo治疗既往接受过含铂方案化疗后疾病进展的转移性非小细胞肺癌患者. 2018年8月,美国FDA批准Opdivo治疗在接受铂类药物化疗和至少另 ...

Nivolumab是PD-1免疫检查点抑制剂,于2014年7月首次获得FDA批准.近日FDA批准Nivolumab联合化疗用于患有晚期或转移性胃癌,胃食管交界处(GEJ)癌症或食道腺癌的患者.同时,F ...

膀胱癌是泌尿系统三大常见恶性肿瘤之一,其中尿路上皮癌是较为常见的类型.根据美国国立癌症研究中心预测,2020年美国新增膀胱癌患者81400例,死亡人数17980例.2016年之前还没有免疫治疗药物用于 ...

宫颈癌重大进展!美国FDA批准默沙东Keytruda+铂类化疗:首个一线抗PD-1组合疗法,显著延长患者生存! 来源:本站原创 2021-10-15 04:08 Keytruda是第一个联合铂类化疗( ...

4月16日,百时美施贵宝宣布,美国FDA批准PD-1抑制剂Opdivo (纳武利尤单抗)与化疗联用,作为晚期或转移性胃癌.胃食管连接部(GEJ)癌和食管腺癌的初始治疗.这是FDA批准的首个一线治疗胃癌 ...

PD-1/L1药物开发用于治疗消化系统癌症的成功率相对较低.默沙东Keytruda在该领域部分人群首次作为一线疗法获得批准,而BMS的Opdivo也紧追其后. 3月23日,默沙东宣布FDA批准Keyt ...

3月8日,罗氏子公司基因泰克宣布,在美国自愿撤回Tecentriq(阿替利珠单抗)二线治疗接受过含铂化疗的转移性尿路上皮癌(mUC,膀胱癌)的适应症.这是今年第4款PD-1/PD-L1药物主动撤销通过 ...

随着PD1单抗在中国的药物研发及应用进展,国内的肿瘤治疗真正进入免疫治疗时代.但是众多前期的试验数据在给我们肿瘤患者希望的同时,也让我们看到了免疫治疗很不完满的地方:免疫治疗人群的准确筛选及免疫疗效的 ...

随着君实生物半年报的披露,国产 PD-1 单抗药企 "F4"--恒瑞医药.君实生物.信达生物和百济神州的年中"成绩单" 均已出炉.2020 年以来,PD-1 适 ...

9 月 28 日,君实生物宣布其自主研发的 PD-1 抑制剂特瑞普利单抗与化疗联合用药的一线鼻咽癌疗法,达到了 JUPITER-02 临床试验 III 期期中主要研究终点.与单用吉西他滨 / 顺铂等化 ...

7月2日,康方生物发布公告,称已经向国家药监局(NMPA)提交其与中国生物制药共同开发的PD-1单抗药物派安普利单抗联合化疗一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌新适应症上市申请,并获得受理. 这是 ...

自从2018年首个进口PD-1单抗在国内获批肺癌适应症以来,不断有国产PD-1单抗上市,但均未获批肺癌适应症. 进口PD-1单抗固然不错,但通常价格昂贵,相信不少觅友都在翘首以盼,期待着国产PD- ...

8月5日,康方生物发布公告显示,由康方生物与正大天晴共同申报的抗PD-1抗体药物派安普利单抗(AK105,安尼可)已经获批.此次派安普利单抗获批的适应症为:用于治疗至少经过二线系统化疗复发或难治性(「 ...

本周看点 1.国内首个CAR-T疗法即将获批上市! 2.信达生物PD-1单抗两项新适应症申请获受理,肝癌一线与NSCLC二线! 3.百济神州替雷利珠单抗获批首项肺癌适应症 4.中国首个! 绿叶制药创新 ...

转自:默沙东中国官网编辑:早春 9月6日,默沙东中国官网讯,默沙东(默沙东是美国新泽西州肯尼沃斯市默克公司的公司商号)宣布,其PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名:可瑞达®)已获得中国国家药品监督管理 ...

Haalthy 导读非小细胞肺癌常见的转移部位是脑部,而脑转移患者通常预后较差,之前脑转移的主要治疗方式是放疗.那么除了放疗还有其它的治疗手段吗?带着这个疑问,我们来看看下面的文章. 近些年随着靶 ...

PD1单抗最全汇总！适应症+临床数据