宫颈癌重大进展！美国FDA批准默沙东Keytruda+铂类化疗：首个一线抗PD-1组合疗法，显著延长患者生存! / 开普饭

默沙东5月23日宣布,Keytruda(pembrolizumab)联合化疗(卡铂+紫杉醇或萘普生+紫杉醇)一线治疗移性鳞状NSCLC的关键III期研究达到总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的双 ...

3月8日,罗氏宣布在美国自愿撤回Tecentriq(阿替利珠单抗)用于二线治疗接受过含铂化疗的转移性尿路上皮癌(膀胱癌)的适应症.这个决定是罗氏在与FDA咨询沟通后达成的一致结果. 尿路上皮癌是Tec ...

2018年6月13日,美国食品药品管理局(FDA)宣布批准pembrolizumab(Keytruda)用于治疗复发性或转移性宫颈癌患者,这些患者既往化疗失败,且肿瘤细胞的PD-L1表达呈阳性. Ke ...

近日,FDA 已批准派姆单抗联合化疗和联合或不联合贝伐单抗一线用于治疗持续性.复发性或转移性宫颈癌患者,其肿瘤表达 PD-L1 并具有联合阳性评分 (CPS)≥1.同时批准单药派姆单抗,二线用于治疗复 ...

来源:网络默克公司近日宣布,FDA已经批准pembrolizumab(Keytruda,帕博利珠单抗)联合化疗作为新辅助(术前)治疗用于高危早期三阴性乳腺癌(TNBC)患者,术后继续使用帕博利珠单抗 ...

今天,中国癌症治疗,正式进入免疫治疗的一天,肺癌患者高兴的日子:中国国家药品监督管理局,批准PD1中的O药(纳武利尤单抗)注射液,在中国大陆正式上市. 适应症目前是EGFR和ALK均阴性,以往接受过含 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载 2021年10月13日,美国食品和药物管理局(FDA)批准帕博利珠单抗(Pembrolizumab,Keytruda)加化疗联合或不联合贝伐珠单抗 ...

默沙东1月16日宣布,Keytruda + 培美曲塞 + 顺铂或卡铂一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的关键III期KEYNOTE-189研究取得积极结果,相比培美曲塞+铂类药物化疗组可显 ...

中国是世界上食管癌的高发区,全世界每年食管癌新发病例约31.04万,而我国则占新发病例的一半左右.食管癌是发生在食管上皮组织的恶性肿瘤,占所有恶性肿瘤的2%. 中国的食管癌高发与饮食和生活习惯有重要的 ...

2016年10月24日,MSK公司PD-1单抗类药物KEYTRUDA打败了统治癌症治疗100年的化疗,正式批准成为部分晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗用药,同时也调整了KEYTRUDA药物在非小细胞肺癌 ...

5月3号,keytruda(pembrolizumab)的生产商默沙东向FDA提交了补充生物制剂许可申请(sBLA),即KEYTRUDA联合卡铂-紫杉醇(carboplatin-paclitaxel) ...

PD-1/L1药物的商业价值毋庸置疑,2020年全球市场规模已经接近300亿美元,默沙东Keytruda更是以143.8亿美元的销售收入位居畅销肿瘤药榜首,也是当前仅次于Humira的全球销售额第2高 ...

宫颈癌重大进展！美国FDA批准默沙东Keytruda+铂类化疗：首个一线抗PD-1组合疗法，显著延长患者生存!