中国有望获批！这个药能治疗毁灭性的食管癌，也可能是其他癌友的希望 / 开普饭

来源:本站原创 2021-04-10 06:35 2021年04月09日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日公布了3期CheckMate-648试验的阳性顶线结果.该研究正在评估抗 ...

近日,美国FDA授予卫材多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima(lenvatinib)联合PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab)用于晚期和/或转移性肾细胞癌(RCC)治疗突破性疗法 ...

4月16日,百时美施贵宝宣布,美国FDA批准PD-1抑制剂Opdivo (纳武利尤单抗)与化疗联用,作为晚期或转移性胃癌.胃食管连接部(GEJ)癌和食管腺癌的初始治疗.这是FDA批准的首个一线治疗胃癌 ...

2020年12月18日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembroli ...

2021年05月06日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达®,通用名:pembrol ...

美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO-GI)将于2019年1月17-19日在美国旧金山召开,今年大会主题为"多学科治疗,个体化治疗,最理想的结果".这是2019年第一场全球性 ...

PD-1/L1药物开发用于治疗消化系统癌症的成功率相对较低.默沙东Keytruda在该领域部分人群首次作为一线疗法获得批准,而BMS的Opdivo也紧追其后. 3月23日,默沙东宣布FDA批准Keyt ...

来源:本站原创 2021-04-24 02:36 2021年04月23日讯 /生物谷BIOON/ --君实生物(Junshi Biosciences)近日宣布,其自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单 ...

来源:本站原创 2021-01-29 17:31 2021年01月29日/生物谷BIOON/--百济神州(BeiGene)近日宣布,评估抗PD-1抗体百泽安®(替雷利珠单抗)治疗食管鳞状细胞癌(ESC ...

创造历史的又一种免疫疗法,终于正式向中国患者张开了双臂. 就在今天,PD-L1抑制剂阿替利珠单抗,与抗血管生成药物贝伐珠单抗的联合治疗方案(以下简称T+A方案),正式获得国家药品监督管理局(NMPA) ...

来源:网络阿尔茨海默病(AD)是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病.65岁以前发病者,称早老性痴呆:65岁以后发病者称老年性痴呆. 近期,FDA批准渤健公司(Biogen)的阿尔茨海默氏症 ...

获批了!中国肺癌患者能使用K药联合化疗作为一线治疗方案了! 图片来源:CFDA官网 3月28日,中国药监局在官网上挂出这条消息,带给我们两个重要信息-- 1.K药虽然此前已经在中国上市,但第一个适应症 ...

Haalthy导读国家药品监督管理局药品注册进度查询提示:K药(帕博利珠单抗)联合化疗(卡铂联合紫杉醇)一线治疗转移性肺鳞癌(不论PD-L1表达)的适应症已经审批完毕. 这意味着,K药联合化疗用于治 ...

上海和香港2021年5月14日 -- 致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的领先生物制药公司–德琪医药有限公司(简称"德琪医药",香港联交所股票代码:6996.HK)宣布,国家药品监督管 ...

整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯基于IMpower110研究,阿替利珠单抗成为目前唯一获批用于PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者单药一线治疗适应症的PD-L1抑制剂.2021年4月29 ...

今日,百时美施贵宝(BMS)宣布,美国 FDA 已接受其为 PD-1 抑制剂 Opdivo(纳武单抗,俗称 "O 药")递交的补充生物制品许可申请(sBLA),联合含氟嘧啶和铂类化 ...

食管癌是一种侵袭性.毁灭性的恶性肿瘤,死亡率高,除化疗外几乎没有其他治疗选择.对于新诊断.之前未经治疗的患者,迫切需要取得治疗进展. 2021年03月,美国FDA已批准Keytruda(可瑞达,帕博利 ...

6月23日早间,复星医药(600196.SH.02196.HK)投资的复星凯特生物科技有限公司(下称"复星凯特")宣布,近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准其申报的阿基 ...

中国有望获批！这个药能治疗毁灭性的食管癌，也可能是其他癌友的希望