刚刚，晚期肝癌突破！T A免疫联合治疗方案，在中国正式获批晚期肝癌一线治疗适应症丨奇点深度 / 开普饭

去年11月份老罗在ESMO Asia 2019上的Symposium有一场是HCC的免疫治疗,正好近期看了,和大家探讨下. 几个部分的speaker的声明第一部分晚期肝癌的Ph3结果回顾由台大的 ...

// 前言: /// 在靶向治疗领域,肝癌患者的生存获益未有显著改善.随着免疫治疗的盛行,各类免疫检查点抑制剂逐渐在肝癌治疗领域占据了一席之地.随着"T+A"靶免联合方案的获批, ...

PD1联合已成大势,高效低毒是我们的目标.在众多联合方案中,PD1联合抗血管在多个癌种中曝出惊艳数据.简要概述,期待未来走向. 肝癌输 atezolizumab+贝伐单抗一线治疗肝癌获得FDA突 ...

昨日(6月3日),罗氏制药宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准抗血管生成靶向药物安维汀®(贝伐珠单抗)正式获批肝细胞癌适应症,此次获批的具体适应症为:联合阿替利珠单抗(以下简称"T+A ...

今日最热新闻:基于IMbrave150研究,阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗获批肝癌一线治疗.近日,该研究公布了最新的总生存数据,在中国亚组中,达到了史上最长的24个月的生存期.与此同时,国产组合达伯舒+达 ...

本期专家周俭教授复旦大学附属中山医院副院长.肝外科主任 2021年6月4日,罗氏宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准抗血管生成靶向药物安维汀®(英文商品名:Avastin®,通用名:贝伐珠 ...

卡博替尼联合 Atezolizumab 招募肝癌患者一线治疗晚期肝细胞癌的III期研究近2年获批用于治疗肝癌的靶向和免疫药物不断,但都集中于单药治疗,疗效有限,无法满足临床需求,于是肝癌的治疗 ...

// 前言: /// 10月28日,罗氏宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准其肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗(以下简称"T+A"联合疗法)用于治疗既往未接受过系 ...

// 导语: /// 2020年9月5日,"攸致无界 2020·达攸同上市会"顺利召开.达攸同是信达生物研发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体药物,是贝伐珠单抗的生物类似药,已于2 ...

时隔十多年,科学家们终于开发出了一种能够显著改善肝细胞癌(最常见的肝癌类型)患者生存的新型一线疗法.5月14日,顶级医学期刊NEJM公布的一项临床研究结果显示,PD-L1抗体atezolizumab联 ...

昨日的欧洲肝脏学会的年会上,老罗披露了一线联合治疗uHCC的中国患者的数据,下面分享给大家. 中国的肝癌占了全球的50%以上,其中70-85%属于HCC,而慢性HBV感染是最主要的肝癌诱导因素索拉非 ...

"Atezolizumab (Tecentriq,阿特珠单抗)和Bevacizumab (Avastin,贝伐单抗)的结合很可能在不久的将来成为不可切除的肝细胞癌(HCC)的新一线治疗标准. ...

2020年5月,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准阿替利珠单抗(atezolizumab,Tecentriq)和贝伐单抗(bevacizumab,Avastin)用于治疗未经系统治疗的不可切除或转 ...

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