晚期肝癌再迎捷报！贝伐珠单抗获批肝癌一线治疗适应症 / 开普饭

今日最热新闻:基于IMbrave150研究,阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗获批肝癌一线治疗.近日,该研究公布了最新的总生存数据,在中国亚组中,达到了史上最长的24个月的生存期.与此同时,国产组合达伯舒+达 ...

之前,我们探讨了在肝癌联合治疗中各国产组合方案的效价比,也收到了很多患者的反馈,想了解一下关于进口联合方案的效价比.众所周知,进口PD-1在进军医保目录时全部落选,在国产PD-1大的价格优势下的处境可 ...

// 导语: /// 2020年9月5日,"攸致无界 2020·达攸同上市会"顺利召开.达攸同是信达生物研发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体药物,是贝伐珠单抗的生物类似药,已于2 ...

// 前言: /// 10月28日,罗氏宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准其肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗(以下简称"T+A"联合疗法)用于治疗既往未接受过系 ...

*仅供医学专业人士阅读参考肝胆肿瘤治疗有哪些新进展?面临"无药可用"该怎么办?国际权威专家给你支招! 对于不可手术切除的晚期肝细胞肝癌和胆道恶性肿瘤患者,近年来一直缺乏针对性的治 ...

10月26日,罗氏在中国提交的阿替利珠单抗(Tecentriq)第2项适应症上市申请进入"在审批"阶段,有望于近期正式获批,用于联合贝伐珠单抗治疗既往未接受过全身系统性治疗的不可切 ...

恒瑞PD1单抗,国产PD1中最先完成临床并提申上市,无奈单用时高达80%以上的血管瘤副作用,最终第五款且有条件国内获批上市的PD1单抗. 单用,有血管瘤这副作用现象,联用时,发生率明显下降,加上恒瑞公 ...

本文"转自:良医汇-肿瘤医生APP" 中国是肝癌大国,且疾病分期晚,系统性治疗在肝癌治疗中占据重要地位.但自2008年索拉非尼获肝癌一线治疗适应证以来,肝癌系统治疗几乎停滞不前.I ...

2020年10月28日,罗氏宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准其肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗(商品名:泰圣奇®,Tecentriq®)联合贝伐珠单抗(以下简称"T+A"联合 ...

// 前言: /// 在靶向治疗领域,肝癌患者的生存获益未有显著改善.随着免疫治疗的盛行,各类免疫检查点抑制剂逐渐在肝癌治疗领域占据了一席之地.随着"T+A"靶免联合方案的获批, ...

晚期肝癌再迎捷报！贝伐珠单抗获批肝癌一线治疗适应症