罗氏提交Tecentriq+Avastin一线治疗肝癌上市申请，进入“肿瘤药实时审评”通道 / 开普饭

2021年05月10日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,通用名:atezolizumab,阿替利珠单抗),作 ...

来源:新浪医药新闻 2021-01-15 08:38 日前,根据罗氏(Roche)公布的Tecentriq(atezolizumab)和Avastin(bevacizumab)组合疗法的试验数据,最新 ...

肝细胞癌(HCC)占肝癌的90%以上,并且由于预后差和治疗选择有限,是全世界癌症死亡的主要原因.每年,全世界有超过75万人被诊断为HCC,其中大部分病例在亚洲,而中国几乎占了一半.而不可切除的肝癌的预 ...

2020年10月,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,atezolizumab,阿替利珠单抗)联合Avastin(安维汀,bevacizumab,贝伐珠单 ...

肝癌"免疫+靶向"治疗!罗氏Tecentriq+Avastin(泰圣奇+安维汀):中国患者中将生存期延长1倍多! 来源:本站原创 2021-01-13 17:35 2021年01月 ...

近日,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准特善奇(Tecentriq,通用名:Atezolizumab,阿特珠单抗)和安维汀(Avastin,通用名:Bevacizumab,贝伐单抗)联合治疗先前未 ...

5月29日,罗氏在ASCO2020大会上以口头报告形式公布了tiragolumab (anti-TIGIT)联合Tecentriq(anti-PD-L1)一线治疗PD-L1阳性NSCLC患者的II 期 ...

根据日本卫材的官方声明,美国FDA已经接受了乐伐替尼作为肝癌(HCC)全身治疗的一线用药的新药申请.根据审核标准,FDA将在10个月内作出决定. 也就是说,如果FDA这次能够通过卫材的审核,未来乐伐替 ...

// 导语: /// 2020年9月5日,"攸致无界 2020·达攸同上市会"顺利召开.达攸同是信达生物研发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体药物,是贝伐珠单抗的生物类似药,已于2 ...

3月8日,罗氏宣布在美国自愿撤回Tecentriq(阿替利珠单抗)用于二线治疗接受过含铂化疗的转移性尿路上皮癌(膀胱癌)的适应症.这个决定是罗氏在与FDA咨询沟通后达成的一致结果. 尿路上皮癌是Tec ...

10月26日,罗氏在中国提交的阿替利珠单抗(Tecentriq)第2项适应症上市申请进入"在审批"阶段,有望于近期正式获批,用于联合贝伐珠单抗治疗既往未接受过全身系统性治疗的不可切 ...

前言随着肝癌靶向和免疫的发展,单药的治疗疗效有限,免疫联合方案成为目前的研究热点.2020年5月30日,FDA批准贝伐单抗联合阿替利珠单抗一线治疗晚期肝癌,无疑是给免疫联合靶向治疗的发展注入了 ...

5月7日,CDE官网显示,北京珅诺基医药科技(盛诺基子公司)阿可拉定软胶囊上市申请获得了国家药监局受理并拟纳入优先审评,用于治疗既往未接受过全身系统性治疗的不可切除的肝细胞癌. 阿可拉定(SNG-16 ...

2021年04月17日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日在第73届美国神经病学学会(AAN)年会上公布了多发性硬化症药物Ocrevus(ocrelizumab)新的分析数据,支持其在 ...

罗氏提交Tecentriq+Avastin一线治疗肝癌上市申请，进入“肿瘤药实时审评”通道