对PD-L1高表达人群更有效！罗氏TIGIT+PD-L1组合一线治疗NSCLC详细数据公布 / 开普饭

非小细胞肺癌是常见的肺癌类型,约占所有肺癌的85%.一旦疾病发生转移,治疗的难度将会增大.转移性非小细胞肺癌患者的预后也不容乐观,这一群体的治疗需求仍然很迫切.日前,新型癌症免疫治疗药物Tiragol ...

我们目前的免疫焦点都集中在PD1单抗上,但越来越多的数据在向我们招手示意,不要忘了还有PDL1单抗偶.确实,自PDL1单抗上市以来,战绩一直累加,近期更有很多数据耀眼.今天小编就为大家展示一下PDL1 ...

2020年2月19日,罗氏宣布,美国食品药品监督管理局已接受该公司上市申请,并授予了Tecentriq(atezolizumab,阿替利珠单抗)的作为一线单药疗法的优先审批资格,用于EGFR/ALK阴 ...

背景免疫调节受体TIGIT(具有Ig和ITIM结构域的T细胞免疫受体)是一个新的抑制性免疫检查点,存在于多种肿瘤的活化T细胞和NK细胞上.在临床前模型中,联合抑制TIGIT和PD-L1/PD-1 ...

肺癌是全球范围内癌症死亡的最主要原因,每年约有160万人因肺癌而死亡.而其中,大约85%的肺癌患者的肿瘤组织学亚型为非小细胞肺癌 (NSCLC). 从最初的细胞毒性化疗到靶向治疗,再到现在的免疫治疗, ...

FDA已授予抗TIGIT疗法tiragolumab突破性疗法称号,与阿替利珠单抗(atezolizumab,Tecentriq)联合使用,用于PD-L1高表达且不携带任何EGFR或ALK突变的转移性非 ...

肺癌领域新药获批 1.罗氏免疫新药Tiragolumab联合阿特珠单抗获FDA突破疗法认定 2021年1月5日,FDA授予TIGIT全人源化单克隆抗体Tiragolumab(替瑞利尤单抗)注射液突破 ...

PD-(L)1免疫检查点抑制剂并非万能!治疗无效患者并不鲜见不完全统计,截至去年,全球探索 PD-(L)1 抑制剂抗肿瘤效果的临床试验有超过800多个[1]. 国内外至少8个PD-(L)1单抗陆续获 ...

靶向PD-1的免疫检查点抑制剂极大的改善了癌症的治疗,让"晚期癌症不可治愈"成为了历史.目前,国产的PD-1药物也已经全面开花,年治疗费用最低不到2万元(参考:第5款国产PD-1面 ...

2021 年欧洲肿瘤内科学会胃肠癌世界大会上,根据 1b 期剂量递增和扩展研究的数据,Tiragolumab联合Atezolizumab在先前未接受过免疫治疗的大量预处理的转移性食管癌患者中显示出初步 ...

2021 年 1 月 5 日,罗氏公司宣布,美国食品药品监督管理局已为 TIGIT 单抗 Tiragolumab 与 PD-L1 单抗 Tecentriq®(atezolizumab,阿特珠单抗,俗称 ...

前言免疫检查点抑制剂(ICIs)的成功,尤其是程序性死亡受体-1(PD-1)和其配体(PD-L1),以及抗细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)的抑制剂,彻底改变了实体瘤的治疗选择. 然而, ...

美国食品和药物管理局(FDA)授予了癌症免疫疗法新药tiragolumab突破性疗法认定(BTD),其联合阿替利珠单抗(atezolizumab,Tecentriq)用于一线治疗转移性非小细胞肺癌(N ...

2021年01月07日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予TIGIT靶点新型癌症免疫疗法tiragolumab突破性药物资格(BTD),联合抗 ...

对PD-L1高表达人群更有效！罗氏TIGIT+PD-L1组合一线治疗NSCLC详细数据公布