罗氏撤回Tecentriq二线治疗膀胱癌适应症美国上市资格 / 开普饭

肿瘤治疗史上称得上是里程碑的治疗手段--免疫治疗,一直以来都是肿瘤治疗领域的研究热点.以O药(Opdivo).K药(Keytruda).I药(Imfinzi).T药(Tecentriq)为代表的四大进 ...

来源:本站原创 2021-09-02 02:47Keytruda适用于治疗:不适合任何含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者. 膀胱癌(图片来源-medscape.com)2021年09月 ...

2020年12月11日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日在欧洲肿瘤医学协会免疫肿瘤学(ESMO IO)在线会议上公布了抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,通用名:atezol ...

来源:本站原创 2021-08-29 01:57Tecentriq(泰圣奇)+化疗(Abraxane)方案已在多个国家获批治疗PD-L1阳性转移性TNBC,但在验证性试验中未能达到主要终点. 2021 ...

来源:本站原创 2021-07-11 02:33 膀胱癌-(图片来源-medscape.com)2021年07月10日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来(Astellas)与西雅图遗传学公司(Se ...

膀胱癌二线免疫治疗!罗氏自愿撤回抗PD-L1疗法Tecentriq美国适应症! 来源:本站原创 2021-03-09 20:03 2021年03月09日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche) ...

免疫治疗方兴未艾,自2015年全面上市以来,俘获了很多癌肿的临床适应症.但基本都用于后线治疗,即传统治疗失败的肿瘤患者.仅仅在去年ESMO大会上,Keytruda赢得了非小细胞肺癌的一线用药,但患者类 ...

近日,AstraZeneca宣布撤回产品Imfinzi用于既往接受过治疗的成人局部晚期或转移性膀胱癌适应症的上市资格. 据悉,由于Imfinzi在二线治疗膀胱癌的适应症上没有满足美国食品药品监督管理局 ...

2016年10月,美国FDA批准阿特珠单抗用于治疗铂类化疗后疾病进展的非小细胞肺癌. 2018年12月,美国FDA批准阿特珠单抗联合贝伐单抗.紫杉醇和卡铂,用于无EGFR或ALK突变的转移性非鳞状非小 ...

默克/辉瑞5月9日宣布,FDA已加速批准Bavencio(avelumab)注射液用于二线治疗铂类药物化疗后疾病进展或术前/术后接受铂类药物化疗12个月内疾病恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌.Bave ...

2021年01月26日/生物谷BIOON/--罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理Esbriet(pirfenidone,吡非尼酮)的一份补充新药申请(sNDA),用于治疗 ...

▲图片来源:pixabay.com Atezolizumab(商品名Tecentriq)(MPDL3280A)于2015年被FDA批准用于膀胱癌治疗,但在2017年,其二线治疗膀胱癌的3期试验失败.2 ...

2月22日,阿斯利康宣布在美国自主撤回Imfinzi (durvalumab)用于既往接受过治疗的成人局部晚期或转移性膀胱癌的适应证.这个决定是阿斯利康与FDA沟通后达成的一致结果,是因为Imfinz ...

链接:https://www.ema.europa.eu/documents/withdrawal-letter/withdrawal-letter-tecentriq_en.pdf 中心思想:Roc ...

罗氏撤回Tecentriq二线治疗膀胱癌适应症美国上市资格