重磅！又一肿瘤一线可以使用免疫治疗？ / 开普饭

检查点抑制剂的出现改变了转移性膀胱癌(mBC)患者的二线治疗.但是,关于在一线治疗中免疫疗法的实用性的问题仍未得到解答,目前仍将化疗作为一线治疗的标准选择. 尽管FDA批准在PD-L1阳性,不适用顺铂 ...

3月8日,罗氏宣布在美国自愿撤回Tecentriq(阿替利珠单抗)用于二线治疗接受过含铂化疗的转移性尿路上皮癌(膀胱癌)的适应症.这个决定是罗氏在与FDA咨询沟通后达成的一致结果. 尿路上皮癌是Tec ...

3月8日,罗氏子公司基因泰克宣布,在美国自愿撤回Tecentriq(阿替利珠单抗)二线治疗接受过含铂化疗的转移性尿路上皮癌(mUC,膀胱癌)的适应症.这是今年第4款PD-1/PD-L1药物主动撤销通过 ...

7月16日,Seattle Genetics/Astellas联合宣布向FDA提交在研抗体偶联药物enfortumab vedotin的上市申请(BLA),用于接受过PD-1/L1抑制剂和铂类药物化疗 ...

膀胱癌是最常见的泌尿系统恶性肿瘤,约90%的患者为尿路上皮癌(urothelialcarcinoma , UC).在过去几十年里,转移性尿路上皮癌(mUC)的一线治疗为基于顺铂的联合方案.然而,尽管在 ...

膀胱癌二线免疫治疗!罗氏自愿撤回抗PD-L1疗法Tecentriq美国适应症! 来源:本站原创 2021-03-09 20:03 2021年03月09日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche) ...

在2021年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO GU)上,Matthew Galsky博士及其同事介绍了IMvigor130进行探索性分析的结果,该评估通过PD-L1状态评估顺铂患者的结 ...

FDA 5月18日宣布批准罗氏PD-L1单抗Tecentriq (atezolizumab),用于治疗铂类药物化疗后疾病进展或术前/术后接受铂类药物化疗12个月内疾病恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌患 ...

罗氏3月15日宣布,FDA已受理其PD-L1单抗atezolizumab(MPDL3280A)用于治疗铂类药物化疗后疾病进展或术前/术后接受铂类药物化疗12个月内疾病恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌的 ...

名称和别名Atezolizumab; MPDL3280A商品名Tecentriq™获批时间2016/5/18 FDA:适应症用于接受含铂化疗治疗期间或治疗后病情进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mU ...

▲图片来源:pixabay.com Atezolizumab(商品名Tecentriq)(MPDL3280A)于2015年被FDA批准用于膀胱癌治疗,但在2017年,其二线治疗膀胱癌的3期试验失败.2 ...

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