罗氏PD-L1单抗获FDA优先审评，有望9月上市！ / 开普饭

膀胱癌是泌尿系统三大常见恶性肿瘤之一,其中尿路上皮癌是较为常见的类型.根据美国国立癌症研究中心预测,2020年美国新增膀胱癌患者81400例,死亡人数17980例.2016年之前还没有免疫治疗药物用于 ...

免疫治疗方兴未艾,自2015年全面上市以来,俘获了很多癌肿的临床适应症.但基本都用于后线治疗,即传统治疗失败的肿瘤患者.仅仅在去年ESMO大会上,Keytruda赢得了非小细胞肺癌的一线用药,但患者类 ...

今日,Seattle Genetics和安斯泰来公司共同宣布,美国FDA已经接受了其共同研发的抗体偶联药物(ADC)enfortumab vedotin的生物制剂许可申请(BLA),用于治疗局部晚期或 ...

7.16,Astellas Pharma官网首曝,就其开发的抗体偶联型药物enfortumab vedotin向FDA提交BLA申请,希望获得加速批准.该药申请用于治疗PD-1/L1抑制剂及含铂化疗失 ...

来源:本站原创 2021-02-20 03:32 膀胱癌-(图片来源-medscape.com) 2021年02月19日讯 /生物谷BIOON/ --西雅图遗传学公司(Seagen)与安斯泰来(Ast ...

美国FDA批准avelumab(BAVENCIO)用于局部晚期或转移性尿路上皮癌. avelumab适用于: (1)含铂化疗期间或化疗后病情进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者: (2)接受 ...

▲图片来源:pixabay.com Atezolizumab(商品名Tecentriq)(MPDL3280A)于2015年被FDA批准用于膀胱癌治疗,但在2017年,其二线治疗膀胱癌的3期试验失败.2 ...

2021年04月14日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学(Gilead Sciences)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准Trodelvy(sacituzumab govite ...

检查点抑制剂的出现改变了转移性膀胱癌(mBC)患者的二线治疗.但是,关于在一线治疗中免疫疗法的实用性的问题仍未得到解答,目前仍将化疗作为一线治疗的标准选择. 尽管FDA批准在PD-L1阳性,不适用顺铂 ...

膀胱癌是最常见的泌尿系统恶性肿瘤,约90%的患者为尿路上皮癌(urothelialcarcinoma , UC).在过去几十年里,转移性尿路上皮癌(mUC)的一线治疗为基于顺铂的联合方案.然而,尽管在 ...

罗氏PD-L1单抗获FDA优先审评，有望9月上市！