罗氏PD-L1单抗Tecentriq有望成为膀胱癌一线用药 / 开普饭

▲图片来源:pixabay.com Atezolizumab(商品名Tecentriq)(MPDL3280A)于2015年被FDA批准用于膀胱癌治疗,但在2017年,其二线治疗膀胱癌的3期试验失败.2 ...

笑对人生照亮黑暗 2016年5月18日美国FDA批准阿特珠单抗用于局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗. 商品名:Tecentriq 通用名:atezolizumab(阿特珠单抗) 厂家:罗氏规格: ...

众所周知,罗氏旗下有GENETECH研发并出品的首个PD-L1单抗药物atezolizumab(商品名Tecentriq)已被FDA批准,用于治疗铂类化疗失败或者进展的晚期膀胱癌.同时获批的还有罗氏旗 ...

免疫治疗方兴未艾,自2015年全面上市以来,俘获了很多癌肿的临床适应症.但基本都用于后线治疗,即传统治疗失败的肿瘤患者.仅仅在去年ESMO大会上,Keytruda赢得了非小细胞肺癌的一线用药,但患者类 ...

名称和别名Atezolizumab; MPDL3280A商品名Tecentriq™获批时间2016/5/18 FDA:适应症用于接受含铂化疗治疗期间或治疗后病情进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mU ...

目前基于免疫检测点的治疗药物PD1单抗类Opdivo和Keytruda,已获得了近十个癌种的适应症,更是彻底改变了部分癌种如肺癌的治疗模式.而与此同时,与其治疗机制几乎相同的另一类药物PDL1单抗也得 ...

膀胱癌是最常见的泌尿系统恶性肿瘤,约90%的患者为尿路上皮癌(urothelialcarcinoma , UC).在过去几十年里,转移性尿路上皮癌(mUC)的一线治疗为基于顺铂的联合方案.然而,尽管在 ...

2020年12月11日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日在欧洲肿瘤医学协会免疫肿瘤学(ESMO IO)在线会议上公布了抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,通用名:atezol ...

膀胱癌二线免疫治疗!罗氏自愿撤回抗PD-L1疗法Tecentriq美国适应症! 来源:本站原创 2021-03-09 20:03 2021年03月09日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche) ...

6月3日,罗氏新一代抗CD20单抗奥妥珠单抗(Gazyva,佳罗华)正式获得NMPA批准上市,与化疗联合,用于初治的II期伴有巨大肿块.III期或IV期滤泡性淋巴瘤成人患者,达到至少部分缓解的患者随后 ...

近日,罗氏半年报中公开了最新管线,其开发的一款靶向FAP-CD40的双特异性抗体RG6189(RO7300490)已进入I期临床,并且罗氏从管线中剔除了非选择性的CD40激动剂selicrelumab ...

罗氏旗下Genentech 10月9日在ESMO2016大会上公布了关键III期OAK研究的阳性结果.在接受1~2种铂类药物治疗后疾病进展的非小细胞肺癌患者中,Tecentriq治疗组患者的中位OS比 ...

罗氏7月21日公布了2016上半年财报,实现销售收入250亿瑞士法郎,相比2015年同期增长5%(按固定汇率计算,下同),其中制药业务销售收入195亿瑞士法郎(+4%),诊断业务收入56瑞士法郎(+6 ...

近期对IMvigor130 3期试验的一项探索性分析表明,尿路上皮癌患者无论原发肿瘤的部位在上尿路还是下尿路,将一线阿特珠单抗(Atezolizumab)添加到吉西他滨+铂类化疗中,都显示出无进展生存 ...

来源:本站原创 2021-08-29 01:57Tecentriq(泰圣奇)+化疗(Abraxane)方案已在多个国家获批治疗PD-L1阳性转移性TNBC,但在验证性试验中未能达到主要终点. 2021 ...

"孤儿药"又称为罕见药,指用于预防.治疗.诊断罕见病的药品.在美国,罕见疾病是指患病人数少于20万人的疾病.1983年,美国颁布<孤儿药法案>(ODA),之后又推出了孤 ...

来源:Pexels 鼻咽癌是中国南方和东南亚地区的一种"地方性"恶性肿瘤,发病率为10万分之3,而世界其他地区为10万分之1.2.并且,复发或转移性疾病的治疗选择有限. 根据中 ...

来源:本站原创 2021-02-19 00:04 2021年02月18日讯 /生物谷BIOON/ --君实生物(TopAlliance Biosciences)近日宣布,国家药品监督管理局(NMPA) ...

罗氏PD-L1单抗Tecentriq有望成为膀胱癌一线用药