罗氏终止CD40单抗开发，将FAP-CD40双抗推向 I 期临床 / 开普饭

▎Armstrong 百济神州在国内生物技术公司中可谓独树一帜,特色鲜明.百济神州自主研发的研发管线并不庞大,但在每个靶点上都做了相对较深的生物学机制研究.尽管国内很多生物技术公司都号称做Bset-i ...

前言肿瘤免疫治疗已成为第三代肿瘤治疗中最活跃的研究领域.过去的治疗方法,如化疗或放疗,大多以直接杀伤肿瘤细胞为目的.由于缺乏特异性,这些疗法经常会对免疫细胞产生副作用,导致患者免疫状态的减弱.肿瘤 ...

目前批准了26种肿瘤免疫(IO)治疗类药物,至少17种不同类型的肿瘤适应症作者按照作用机制把所有IO产品分成6类, (i) T细胞介导的免疫调节 (e.g. agents targeting CTL ...

6月14日,GSK和iTeos Therapeutics达成合作,共同开发和商业化抗TIGIT单克隆抗体EOS-448.该产品目前处于临床I期研发阶段,可作为癌症患者的潜在治疗方法.此次合作是GSK首 ...

前言 CrossMab技术于2011年被开发出来,这种方法能够使双特异性抗体中的抗体轻链与其各自的重链正确结合.与基于ScFV或Fab构建的格式相比,CrossMab的方法在生产.稳定性.可开发性和多 ...

本次更新主要是2021年5月6日后新申报的双特异抗体,共有23款.在这些双抗中,不仅包含之前已经有申报的公司,同时也加入了部分首次申报双抗的公司,如维立志博(2款),博际生物(1款),迈威生物(1款) ...

▉ 导读图片来源:cytivalifesciences 双特异性抗体(Bispecific antibody,BsAb),一般来讲是指一种可以特异性结合两个抗原或者同一个抗原的两个不同表位的抗体.今 ...

6月3日,罗氏新一代抗CD20单抗奥妥珠单抗(Gazyva,佳罗华)正式获得NMPA批准上市,与化疗联合,用于初治的II期伴有巨大肿块.III期或IV期滤泡性淋巴瘤成人患者,达到至少部分缓解的患者随后 ...

5月27日,罗氏旗下基因泰克宣布启动托珠单抗联合瑞德西韦治疗重症住院COVID-19患者的全球多中心的III期临床研究. 该研究预计在6月启动患者招募,计划入组美国.加拿大和欧洲的450例患者.研究旨 ...

来源:新浪医药新闻 2021-06-26 12:36 日前,罗氏表示将终止与4D Molecular Therapeutics合作,结束针对眼病基因治疗4D-110的开发支持,并将该治疗的权利交还给这 ...

2020年,全世界有近75万名患者被诊断为头颈癌.其中三分之二的患者在晚期确诊,而接受治疗的患者中有超过一半最终复发.无法治愈或转移性复发患者的预后很差,中位生存期在1年以下.所有头颈部癌症中,90% ...

2020年第62届美国血液学会年会(ASH)于12月5-8日在线上虚拟召开.这是今年最重要的血液学活动,也是世界上最大的血液学会议,本次ASH大会报告了针对BCMA靶点的29个不同项目的数据,BCMA ...

近日,据 Evaluate Pharma 数据,Fierce Pharma网站发布了全球最新药物销售20强名单. 艾伯维的修美乐.默沙东的可瑞达和百时美施贵宝的瑞复美稳居前三名.修美乐2020年销售额 ...

2021年4月29日,中国国家药品监督管理局宣布,罗氏肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗获批用于一线单药治疗PD-L1高表达,且无EGFR或ALK基因突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC).截止获批当天,这 ...

2020 年 12 月 4 日,专注肿瘤免疫治疗的全球性生物制药公司 -- 阿诺医药(Adlai Nortye,以下简称 "阿诺医药")宣布与罗氏制药达成一项临床合作协议,双方将在 ...

2021 年 1 月 5 日,罗氏公司宣布,美国食品药品监督管理局已为 TIGIT 单抗 Tiragolumab 与 PD-L1 单抗 Tecentriq®(atezolizumab,阿特珠单抗,俗称 ...

罗氏终止CD40单抗开发，将FAP-CD40双抗推向 I 期临床