在早期试验结束前罗氏终止4DMT眼部基因治疗合作 / 开普饭

近日,制药巨头罗氏集团(Rcohe)旗下子公司Chugai制药宣布FDA已批准其研制治疗A型血友病药品Hemlibra作为一种常规预防性治疗药物,用于体内未产生凝血因子VIII抑制剂的A型血友病患者, ...

近日,诺华公布了第三季度财报,尽管受到与COVID-19的影响,但Q3仍然实现了销售额122.59亿美元,主营业务营收同比增长11%.而拉动三季业绩增长的主要是Entresto.Zolgensma.C ...

技术带给医药行业无尽的财富,造就了医药行业的高度繁荣. 以人工智能.机器学习.大数据.移动医疗等为代表的数字化技术正在重塑医药行业,为行业带来崭新面貌. 动脉网近期推出"医药数字化转型&qu ...

8月7日,罗氏子公司Genentech宣布FDA批准Evrysdi (risdiplam) 上市,用于治疗成人和2岁以上儿童脊髓性肌萎缩(SMA)患者.Evrysdi呈液体状态,通过口服或鼻饲管给药, ...

6月16日,中国国家药品监督管理局正式批准罗氏小分子利司扑兰口服溶液(Evrysdi)上市,用于治疗2月龄及以上患者的脊髓性肌萎缩症(SMA). 利司扑兰是全球以及中国首个获批治疗SMA的口服药物.目 ...

罗氏(Roche)希望扩大其在免疫肿瘤学领域的足迹,在与PD-1/PD-L1单抗药物竞争对手默沙东(Merck & Co)的Keytruda和百时美施贵宝(Bristol-Myers Squi ...

2月7日,罗氏公布了Tecentriq+贝伐珠单抗 VS 索拉非尼一线治疗肝细胞癌(HCC)患者的IMbrave 150研究的中国队列数据. IMbrave 150研究采用全球多中心.开放标签设计,5 ...

罗氏(Roche)10月14日公布了Enspryng(satralizumab)治疗视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)的两项III期临床试验的最新长期疗效和安全性结果. NMOSD是一种罕见的使人虚弱 ...

编译丨newborn 再生元及其合作伙伴罗氏,有了新的III期临床数据来表示,既能够治疗生病的患者,又能够为没有接种的人群带来保护.有分析人士估计,如果获得监管机构认可,那么这2家公司手中的抗体鸡尾酒 ...

近日,罗氏半年报中公开了最新管线,其开发的一款靶向FAP-CD40的双特异性抗体RG6189(RO7300490)已进入I期临床,并且罗氏从管线中剔除了非选择性的CD40激动剂selicrelumab ...

2019年迎来资本寒冬,初创企业融资难,投资机构更多青睐于领域内的头部企业.而就是在这样一个"严寒"的环境下,一家成立仅两年的生物医药企业--科望生物医药科技有限公司(Elpisc ...

近日,艾伯维和罗氏宣布,两家公司共用研发的抗癌药 Venclexta 的联合疗法已经被 FDA 正式批准用于治疗新诊断的 75 岁及以上或无法进行强化化疗的成年急性髓细胞性白血病(AML)患者.此疗法 ...

2021年05月21日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日公布了抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,通用名:atezolizumab,阿替利珠单抗)治疗可切除性早期(IB-II ...

2021年4月,奥希替尼作为首个EGFR突变NSCLC患者术后辅助靶向治疗的药物在中国获批适应症.随后,陆舜教授和吴一龙教授牵头专家组撰写的<I~IIIB期非小细胞肺癌完全切除术后辅助治疗指南( ...

2021年03月22日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日宣布,评估抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,通用名:atezolizumab,阿替利珠单抗)治疗早期非小细胞肺癌(N ...

健康时报记者根据药企公开年报数据梳理发现,在前10药企中,从单纯药品销售额数据来看,罗氏以505.94亿美元位列第一:从总销售额来看,强生以825.84亿美元位列第一,但单纯药品销售来看,强生以455 ...

10月15日,罗氏公布2020前3季度业绩报告.总收入440亿瑞士法郎,以固定汇率(CER)计算同比增长1%.其中,制药业务收入343亿瑞士法郎,同比下滑1%. 罗氏在2020Q2受COVID-19影 ...

6月18日,罗氏宣布其Tecentriq联合化疗用于治疗早期三阴性乳腺癌(TNBC)的III期IMpassion031研究到达病理学完全缓解(pCR)的主要终点,无论PD-L1状态如何. IM ...

在早期试验结束前 罗氏终止4DMT眼部基因治疗合作