罗氏PDL1+贝伐珠单抗 vs 索拉非尼一线治疗HCC中国数据公布！中国上市申请已受理 / 开普饭

来源:新浪医药新闻 2021-01-15 08:38 日前,根据罗氏(Roche)公布的Tecentriq(atezolizumab)和Avastin(bevacizumab)组合疗法的试验数据,最新 ...

肝细胞癌(HCC)占肝癌的90%以上,并且由于预后差和治疗选择有限,是全世界癌症死亡的主要原因.每年,全世界有超过75万人被诊断为HCC,其中大部分病例在亚洲,而中国几乎占了一半.而不可切除的肝癌的预 ...

肝癌"免疫+靶向"治疗!罗氏Tecentriq+Avastin(泰圣奇+安维汀):中国患者中将生存期延长1倍多! 来源:本站原创 2021-01-13 17:35 2021年01月 ...

昨日(6月3日),罗氏制药宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准抗血管生成靶向药物安维汀®(贝伐珠单抗)正式获批肝细胞癌适应症,此次获批的具体适应症为:联合阿替利珠单抗(以下简称"T+A ...

2020年5月,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准阿替利珠单抗(atezolizumab,Tecentriq)和贝伐单抗(bevacizumab,Avastin)用于治疗未经系统治疗的不可切除或转 ...

# 编者按: # 我国为肝癌大国,人口占全球的18.4%,但新发和死亡的肝癌患者均超过全世界的一半以上,肝癌严重威胁我国人民生命健康.在既往晚期肝癌系统治疗"金标准"索拉非尼基础之 ...

全球每年有超过75万人被诊断为肝细胞癌,其中大多数病例在亚洲,几乎一半的病例在中国.而在美国,肝癌发病率也呈上升趋势. 近日,罗氏(Roche)公司的布PD-L1抗体 Tecentriq (atezo ...

在一项3期试验中,atezolizumab (Tecentriq,阿特珠单抗)与铂类化疗相比,无论组织学类型如何,具有高PD-L1表达的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的总生存期(OS)明显更长. 随机 ...

10月21日,罗氏宣布Tecentriq联合贝伐珠单抗用于治疗既往未接受过系统性治疗的不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的IMbrave150 III期研究较目前的标准治疗索拉非尼相比,显著改善了患者总 ...

先前的研究显示贝伐珠单抗+厄洛替尼(A+T方案)一线(初始)治疗可显著延长无进展生存期,但今年ASCO虚拟大会将报道的日本NEJ026研究最终总生存期数据却显示A+T方案相比厄洛替尼单药只延长了4.5 ...

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临床前研究表明EGFR-TKIs联合抗VEGF药物具有协同作用,且在临床试验中得到了进一步的验证,即联合用药可使患者的PFS显著改善. 2016年6月,欧盟委员会(EC)批准贝伐珠单抗联合特罗凯一线治 ...

时隔十多年,科学家们终于开发出了一种能够显著改善肝细胞癌(最常见的肝癌类型)患者生存的新型一线疗法.5月14日,顶级医学期刊NEJM公布的一项临床研究结果显示,PD-L1抗体atezolizumab联 ...

2021年5月7日,绿叶制药集团宣布,其控股子公司博安生物开发的贝伐珠单抗注射液(博优诺®)正式获得中国国家药品监督管理局的上市批准,用于治疗晚期.转移性或复发性非小细胞肺癌和转移性结直肠癌.博优诺® ...

2021年一季报点评:新产品放量拉动增长,贝伐珠单抗通过GMP符合性检查所属机构: 光大证券发表时间:2021-04-28 内容摘要事件:公司发布2021年一季报,营业收入80.56亿元,同比+ ...

阿特珠单抗(Atezolizumab)+贝伐珠单抗是晚期肝细胞癌的新的一线标准疗法. 这是一项在多个国家的多个中心开展的回顾性研究,评估了2016年7月至2019年4月期间采用阿特珠单抗+贝伐珠单抗治 ...

罗氏PDL1+贝伐珠单抗 vs 索拉非尼一线治疗HCC中国数据公布！中国上市申请已受理