【免费临床】全国多中心！阿特珠单抗联合贝伐珠单抗招募晚期非小细胞肺癌！ / 开普饭

2016年10月,美国FDA批准阿特珠单抗用于治疗铂类化疗后疾病进展的非小细胞肺癌. 2018年12月,美国FDA批准阿特珠单抗联合贝伐单抗.紫杉醇和卡铂,用于无EGFR或ALK突变的转移性非鳞状非小 ...

万众瞩目的2020年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会于近日召开,本次大会特设"Science weekend"和"Education weekend",其中&q ...

本文目录二.影像和分期诊断 [注释] 肺癌是中国和世界范围内发病率和病死率最高的肿瘤,确诊时多数患者分期较晚是影响肺癌预后的重要原因［6,7］,而早期肺癌可以通过多学科综合治疗实现较好的预后,甚至 ...

一 PD1跻身一线,晚期肺癌初治用药一分为三免疫治疗的优势人群正在逐渐分明,对于优势人群,一线免疫,疗效优于化疗.因此,对于晚期非小细胞肺癌患者在治疗前目前推荐首先进行基因检测(EGFR.ALK.R ...

肺癌领域新药获批 1.罗氏免疫新药Tiragolumab联合阿特珠单抗获FDA突破疗法认定 2021年1月5日,FDA授予TIGIT全人源化单克隆抗体Tiragolumab(替瑞利尤单抗)注射液突破 ...

2016年10月,美国FDA批准阿特珠单抗用于治疗铂类化疗后疾病进展的非小细胞肺癌(NSCLC). 2018年12月,美国FDA批准阿特珠单抗联合贝伐单抗.紫杉醇和卡铂,用于无EGFR或ALK突变的转 ...

2021年06月,达伯舒®(Tyvyt®,sintilimab,信迪利单抗注射液)联合抗VEGF人源化单抗达攸同®(bevacizumab,贝伐珠单抗注射液)用于晚期肝癌一线治疗的结果已发表. 202 ...

今日,信达生物制药宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准达伯舒®(信迪利单抗)联合达攸同®(贝伐珠单抗生物类似药)用于既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌的一线治疗.也就是说,肝癌的 ...

肝细胞癌大多发生于有基础肝病的患者.在我国,肝癌的高危人群包括:乙型或丙型肝炎病毒(HBV或HCV)感染.过度饮酒.长期食用被黄曲霉素污染的食物.非酒精性脂肪性肝病(NAFLD).各种其他原因引起的肝 ...

今年9月底,信达生物举办了一场发布会,宣布信迪利单抗联合达攸同(贝伐珠单抗类似物)一线治疗晚期肝癌的ORIENT-32研究达到了OS和PS双终点,并表示,详细研究结果将在后续会议中报道.不负众望,20 ...

[适应症]晚期非小细胞肺癌二线及以上 [临床实验项目名称]在EGFR阳性晚期非小细胞肺癌患者中评估MRG003有效性和安全性的II期研究 [试验药物介绍]MRG003 注射液 [入组中心]全国三甲医院 ...

2020年5月,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准阿替利珠单抗(atezolizumab,Tecentriq)和贝伐单抗(bevacizumab,Avastin)用于治疗未经系统治疗的不可切除或转 ...

阿特珠单抗(Atezolizumab)+贝伐珠单抗是晚期肝细胞癌的新的一线标准疗法. 这是一项在多个国家的多个中心开展的回顾性研究,评估了2016年7月至2019年4月期间采用阿特珠单抗+贝伐珠单抗治 ...

试验发现美国临床肿瘤学会(ASCO)2021年胃肠道癌症研讨会发布的结果显示,3期IMbrave150临床试验的结果表明,与索拉非尼(sorafenib,Nexavar)相比,阿特珠单抗(atezo ...

2020年5月29日,阿特珠单抗联合贝伐单抗获批,用于未接受过全身治疗的无法切除或转移性肝细胞癌患者. 研究细节批准基于国际.开放标签.III期试验IMbrave150的结果(Clinical Tr ...

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