ESMO ASIA 对打“T+A”，信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗肝癌入选口头报告！ / 开普饭

今日,信达生物制药宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准达伯舒®(信迪利单抗)联合达攸同®(贝伐珠单抗生物类似药)用于既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌的一线治疗.也就是说,肝癌的 ...

Innovent Biologics, Inc.公司在一份新闻稿中报道:与索拉非尼(Nexavar)相比,sintilimab(Tyvyt,信迪利单抗)结合IBI305 (Byvasda,贝伐单抗的生 ...

肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第1位.非小细胞型肺癌包括鳞状细胞癌(鳞癌).腺癌.大细胞癌,与小细胞癌相比其癌细胞生长分裂较慢,扩散转移相对较晚. 2020年8 ...

点击加载图片肝细胞癌是导致全球癌症死亡的主要原因之一.据统计,全球每年有超过75万人患有肝细胞癌,几乎一半的病例在中国.由于早期肝癌较为隐匿,大部分肝癌患者出现疼痛症状后确诊已经进入了中晚期,预后不 ...

达伯舒(信迪利单抗注射液)是一种人类免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体,能特异性结合T细胞表面的PD-1分子,从而阻断导致肿瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受体配体1(Programmed Dea ...

对于晚期肝细胞癌患者,其肿瘤不适合手术切除或局部治疗,有效的治疗方案很少. 2007年11月,美国FDA批准索拉非尼用于治疗不能切除的肝细胞癌患者. 2009年8月,中国FDA批准索拉非尼用于治疗不能 ...

肝细胞癌(HCC)是肝脏最常见的原发性恶性肿瘤,不可切除性肝癌(uHCC)是一种晚期肝癌,不能通过手术切除,且治疗方法有限. 仑伐替尼是一种抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1 (FLT1 ...

2021年06月21日讯 /生物谷BIOON/ --信达生物制药(Innovent Biologics)近日宣布,创新PD-1抑制剂达伯舒®(Tyvyt®,通用名:sintilimab,信迪利单抗注射 ...

2021年06月,达伯舒®(Tyvyt®,sintilimab,信迪利单抗注射液)联合抗VEGF人源化单抗达攸同®(bevacizumab,贝伐珠单抗注射液)用于晚期肝癌一线治疗的结果已发表. 202 ...

肝细胞癌大多发生于有基础肝病的患者.在我国,肝癌的高危人群包括:乙型或丙型肝炎病毒(HBV或HCV)感染.过度饮酒.长期食用被黄曲霉素污染的食物.非酒精性脂肪性肝病(NAFLD).各种其他原因引起的肝 ...

11月5日,阿斯利康和默沙东联合宣布,欧盟批准Lynparza(奥拉帕利)联合贝伐珠单抗维持治疗成人患者晚期(FIGO III ~ IV期)上皮性卵巢癌.输卵管癌.原发性腹膜癌.包括之前完成铂类化疗联 ...

来源:本站原创 2020-12-29 01:31 2020年12月28日讯 /生物谷BIOON/ --信达生物制药(Innovent Biologics)近日宣布,其自主开发的重组抗VEGF人源化单克 ...

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2020年5月,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准阿替利珠单抗(atezolizumab,Tecentriq)和贝伐单抗(bevacizumab,Avastin)用于治疗未经系统治疗的不可切除或转 ...

目前,肝癌(HCC)在不可切除或转移的情况下,全球标准的一线治疗方法是使用VEGF酪氨酸激酶抑制剂,这种抑制剂的生存益处不是特别大,毒性却很大. 贝伐珠单抗(VEGF抑制剂)在HCC患者中表现出适度的 ...

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