肝癌一线治疗新选择！信达生物达伯舒®+达攸同®一线治疗晚期肝癌临床研究结果发表于《柳叶刀·肿瘤学》! / 开普饭

自阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗获批肝癌一线以来,各家药企都铆足了劲,当不了第一个,第二个说什么也不能让别家占了去!在今年的ESMO大会上,国产.进口多款组合你方唱罢我登场,好一番"热闹&quo ...

越来越多的证据表明,PD-1/PD-L1抑制剂与酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)联合治疗是晚期HCC的一个潜在趋势.尤其是首个免疫联合抗血管生成方案的获批,更是燃起了这一联合治疗方案的热潮.但是,目前研究 ...

*仅供医学专业人士阅读参考有同样的PFS,PD-1单抗就是一样的吗?看看专家们怎么说在PD-1单抗"扎堆"上市的时代,面临诸多选择,更考验我们对药物性质的熟悉和辨别能力,以便得 ...

2021年3月26日,<Targeted Onology>期刊公布了一项单臂.II期研究(NCT03857815)的初步分析结果,表明信迪利单抗+立体定向体放疗(SBRT)治疗在寡转移性肝 ...

7月30日,国家医保局发布了<关于公示2021年国家医保药品目录调整通过初步形式审查药品及信息的公告>,同时对2021年国家医保药品目录调整进行了相应的解读.此次,已通过形式审查的申报药品 ...

根据III期IMbrave150研究结果,在既往未接受过治疗的不可切除的肝癌患者中,使用阿替利珠单抗+贝伐珠单抗治疗,与索拉非尼相比,总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)明显更好,并在国内外都获批 ...

点击加载图片肝细胞癌是导致全球癌症死亡的主要原因之一.据统计,全球每年有超过75万人患有肝细胞癌,几乎一半的病例在中国.由于早期肝癌较为隐匿,大部分肝癌患者出现疼痛症状后确诊已经进入了中晚期,预后不 ...

2021年6月28日,信达生物宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准创新PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)联合达攸同®(贝伐珠单抗注射液)用于既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细 ...

达伯舒(信迪利单抗注射液)是一种人类免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体,能特异性结合T细胞表面的PD-1分子,从而阻断导致肿瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受体配体1(Programmed Dea ...

7月30日,国家医保局发布了<关于公示2021年国家医保药品目录调整通过初步形式审查药品及信息的公告>,同时对2021年国家医保药品目录调整进行了相应的解读. 今年的医保调整消息姗姗来迟, ...

肝癌是全世界范围内常见的消化系统恶性肿瘤,中国是肝癌大国,我国的肝癌患者占全球数量的一半左右,严重威胁着我国人民的生命和健康.2021年6月25日,礼来公司信迪利单抗(商品名:达伯舒®)成功获批肝细胞 ...

// 导语: /// 2020年9月5日,"攸致无界 2020·达攸同上市会"顺利召开.达攸同是信达生物研发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体药物,是贝伐珠单抗的生物类似药,已于2 ...

今日,信达生物制药宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准达伯舒®(信迪利单抗)联合达攸同®(贝伐珠单抗生物类似药)用于既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌的一线治疗.也就是说,肝癌的 ...

今年9月底,信达生物举办了一场发布会,宣布信迪利单抗联合达攸同(贝伐珠单抗类似物)一线治疗晚期肝癌的ORIENT-32研究达到了OS和PS双终点,并表示,详细研究结果将在后续会议中报道.不负众望,20 ...

*仅供医学专业人士阅读参考走出一条适合国人的肝癌诊疗之路. 肝癌是全球范围内常见的消化系统恶性肿瘤,其发病率和死亡率在全球癌症排名分别为第6位和第3位,主要病理类型为肝细胞癌(HCC),约占85%[ ...

自 1月12日信达生物的 PD-1 单抗新适应症上市申请获得受理,1 月 20 日,CDE 官网显示,信迪利单抗联合达攸同(贝伐珠单抗)一线治疗不可切除或转移性肝细胞癌适应症的申请拟纳入优先审评审批. ...

肝癌一线治疗新选择！信达生物达伯舒®+达攸同®一线治疗晚期肝癌临床研究结果发表于《柳叶刀·肿瘤学》!