独一无二，标肝必达信迪利单抗肝癌一线适应症上市为中国患者带来生命礼赞！ / 开普饭

2021年06月21日讯 /生物谷BIOON/ --信达生物制药(Innovent Biologics)近日宣布,创新PD-1抑制剂达伯舒®(Tyvyt®,通用名:sintilimab,信迪利单抗注射 ...

*仅供医学专业人士阅读参考走出一条适合国人的肝癌诊疗之路. 肝癌是全球范围内常见的消化系统恶性肿瘤,其发病率和死亡率在全球癌症排名分别为第6位和第3位,主要病理类型为肝细胞癌(HCC),约占85%[ ...

今日,信达生物制药宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准达伯舒®(信迪利单抗)联合达攸同®(贝伐珠单抗生物类似药)用于既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌的一线治疗.也就是说,肝癌的 ...

*仅供医学专业人士阅读参考有同样的PFS,PD-1单抗就是一样的吗?看看专家们怎么说在PD-1单抗"扎堆"上市的时代,面临诸多选择,更考验我们对药物性质的熟悉和辨别能力,以便得 ...

达伯舒(信迪利单抗注射液)是一种人类免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体,能特异性结合T细胞表面的PD-1分子,从而阻断导致肿瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受体配体1(Programmed Dea ...

整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯 2021年6月16日,国际顶级生物医学期刊The Lancet Oncology发表了复旦大学附属中山医院肝癌研究所樊嘉院士团队的最新成果"信迪利单抗联合贝伐 ...

点击加载图片肝细胞癌是导致全球癌症死亡的主要原因之一.据统计,全球每年有超过75万人患有肝细胞癌,几乎一半的病例在中国.由于早期肝癌较为隐匿,大部分肝癌患者出现疼痛症状后确诊已经进入了中晚期,预后不 ...

2021年2月3日,信达生物制药宣布,其创新药物PD-1抑制剂信迪利单抗正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,联合培美曲塞和铂类化疗用于非鳞状非小细胞肺癌(nsqNSCLC)的一线治疗.这是信 ...

2021年5月18日,信达生物和礼来(Eli Lilly)公司共同宣布,美国FDA已经正式受理由双方共同合作研发的创新PD-1抑制剂药物信迪利单抗(sintilimab)注射液联合培美曲塞和铂类用于非 ...

来源:网络 3期ORIENT-12试验(NCT03629925)的数据显示,在局部晚期或转移性鳞状细胞非小细胞肺癌(sqNSCLC)患者的一线治疗中,与单独使用吉西他滨和顺铂(GP)方案相比,在GP中 ...

肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第1位.非小细胞型肺癌包括鳞状细胞癌(鳞癌).腺癌.大细胞癌,与小细胞癌相比其癌细胞生长分裂较慢,扩散转移相对较晚. 2020年8 ...

不同于晚期肺腺癌,肺鳞癌中驱动基因突变发生率低,很难从靶向治疗中获益.过去20余年,晚期肺鳞癌的主要治疗模式为化疗.免疫治疗的问世,为这类难治性患者带来新希望.以下分享1例晚期肺鳞癌接受三线信迪利单抗 ...

[达伯舒药品名称] 通用名称:信迪利单抗注射液商品名称:达伯舒@ 英文名称: Sintilimab Injection 汉语拼音: Xindili Dankang Zhusheye [达伯舒成份] ...

近年来新兴的免疫检查点抑制剂让癌症的免疫治疗焕发了新的生命.在肝癌治疗领域,免疫治疗联合抗血管生成治疗被寄予厚望.抗血管生成治疗可以使血管正常化,有利于改善免疫治疗的疗效,因此,免疫检查点抑制剂和抗血 ...

独一无二，标肝必达 信迪利单抗肝癌一线适应症上市为中国患者带来生命礼赞！