信迪利单抗成功获批肝癌一线系统治疗适应证，患者生机之路标杆已现！ / 开普饭

肝癌在线当今,肝癌在肝病领域中所占比重越来越大,临床多学科,如肝胆外科.肿瘤科.肝病科.介入科.放疗科.中医科等都在积极收治,满足患者需求.随着肝癌临床研究进展和治疗技术进步,患者的诊断率.治疗率明 ...

本期专家周俭教授复旦大学附属中山医院副院长.肝外科主任 2021年6月4日,罗氏宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准抗血管生成靶向药物安维汀®(英文商品名:Avastin®,通用名:贝伐珠 ...

第二届天津肝胆肿瘤规范化治疗中青年菁英论坛日前在津召开.大会主席,天津医科大学肿瘤医院党委书记.肝癌防治研究中心主任陆伟教授介绍,中国是肝癌大国,每年新发病例约占全球的46%左右,死亡率在所有恶性肿瘤 ...

近年来新兴的免疫检查点抑制剂让癌症的免疫治疗焕发了新的生命.在肝癌治疗领域,免疫治疗联合抗血管生成治疗被寄予厚望.抗血管生成治疗可以使血管正常化,有利于改善免疫治疗的疗效,因此,免疫检查点抑制剂和抗血 ...

肝癌是全世界范围内常见的消化系统恶性肿瘤,中国是肝癌大国,我国的肝癌患者占全球数量的一半左右,严重威胁着我国人民的生命和健康.2021年6月25日,礼来公司信迪利单抗(商品名:达伯舒®)成功获批肝细胞 ...

沈镇宙.邵志敏.张瑾.王永胜--日前,一群肿瘤领域大咖相聚上海,参加"第十一届新视角乳腺癌高峰论坛".这些国内顶级乳腺癌防治领域专家就大数据时代乳腺癌精准诊疗.早期乳腺癌治愈及晚期 ...

今天(1月9日),由中国抗癌协会肝癌专业委员会和中国健康促进与教育协会联合主办的国家卫生健康委员会<原发性肝癌诊疗规范(2019 年版)>?<规范行动>全国学术年会在上海召开. ...

越来越多的证据表明,PD-1/PD-L1抑制剂与酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)联合治疗是晚期HCC的一个潜在趋势.尤其是首个免疫联合抗血管生成方案的获批,更是燃起了这一联合治疗方案的热潮.但是,目前研究 ...

●免疫检查点抑制剂治疗在不可切除的肝细胞癌患者中显示了良好的结果.而随着"T+A"和"双达"方案的相继获批,靶免联合在肝癌治疗领域已经步入正轨.而随着对联合治疗 ...

今日,信达生物制药宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准达伯舒®(信迪利单抗)联合达攸同®(贝伐珠单抗生物类似药)用于既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌的一线治疗.也就是说,肝癌的 ...

*仅供医学专业人士阅读参考肺非鳞癌适应证在世界癌症日前夕获批,信达生物信迪利单抗让更多患者受益.1.1万元门槛价格,3.98万元封顶,"舒心可依"患者救助项目已有患者成功领药. ...

肝癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,也是世界范围内癌症死亡的主要原因之一.近年来,随着免疫治疗技术的发展,免疫治疗可以与抗血管生成治疗相结合.现有的肝癌一线治疗获批方案就包括国产的达伯舒+达攸同的&quo ...

昨天(6月3日),国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,国产创新免疫药物PD-1信迪利单抗的新适应症正式获批上市,此次获批的适应症为联合吉西他滨和铂类化疗用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状NSC ...

2021年3月26日,<Targeted Onology>期刊公布了一项单臂.II期研究(NCT03857815)的初步分析结果,表明信迪利单抗+立体定向体放疗(SBRT)治疗在寡转移性肝 ...

2021年06月,达伯舒®(Tyvyt®,sintilimab,信迪利单抗注射液)联合抗VEGF人源化单抗达攸同®(bevacizumab,贝伐珠单抗注射液)用于晚期肝癌一线治疗的结果已发表. 202 ...

Innovent Biologics, Inc.公司在一份新闻稿中报道:与索拉非尼(Nexavar)相比,sintilimab(Tyvyt,信迪利单抗)结合IBI305 (Byvasda,贝伐单抗的生 ...

信迪利单抗成功获批肝癌一线系统治疗适应证，患者生机之路标杆已现！